Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CXIII. Synthese der Azaphenoxazinderivate. (2).
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概要
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Durch die Kondensation von Harnstoff mit o-Aminophenol wurde Benzoxazol-2 (3H)-on in 88〜90-proz. Ausbeute dargestellt. Das letztere lieferte durch Einwirkung von Benzylchlorid, 2-Diathylaminoathylchlorid bzw. 3-Dimethylaminopropylchlorid in Gegenwart von Alkali 3-Benzyl-, 3-(2-Diathylaminoathyl)-bzw. 3-(3-Dimethylaminopropyl)-benzoxazol-2 (3H)-on, ferner trat beim Erhitzen von diesen Substanzen in alkoholischer Kalilosung die o-Benzyl-, o-(2-Diathylaminoathylamino)-bzw. o-(3-Dimethylaminopropyl-amino) phenol ergebende Ringoffnung ein. Bei der Einwirkung von 2-Chlor-3,5-dinitropyridin bzw. 2-Brom-3-nitro-5-chlorpyridin auf den oben beschriebenen N-substituierten o-Aminophenolen wurden die entsprechenden N-substituierten Azaphenoxazine dargestellt.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1958-08-15
著者
-
米田 文郎
Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
-
高橋 酉蔵
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Kyoto And Gifu College Of Pharmacy
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