Uber das 3,5-Dinitro-2-pyridon.
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1958-08-15
著者
-
米田 文郎
Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
-
高橋 酉蔵
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Kyoto And Gifu College Of Pharmacy
関連論文
- Synthesis of Analgesics. XXV. Aminocyclohexane Derivatives. (11)
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第42報) : ビリドー2,3 : 2', 3'-p-チアジンの合成 その1
- Studies on Pyrimidine Derivatives. I. Synthesis of Thiazolo [5,4-d]-pyrimidines and Related Compounds. (1).
- Nitrosative Cyclization of 1,3-Dimethyl-6-(α-methylalkylidenehydrazino)-uracils by Means of N-Nitrosodimethylamine-Phosphorus Oxychloride Mixture. A New Route to 2-Vinyl-v-triazolo [4,5-d] pyrimidines
- 除痛剤の合成-2-
- 除痛性薬剤の合成-1-
- Synthesis of Analgesics. XIX. Antipyrine Derivatives. (6).
- 含窒素環化合物の合成(第88報) : フェニルビリジルエーテル類について(その8)
- Synthetic Antibacterials. V. 7-Substituted 1-Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids
- Syntheses of Analgesics. XVII. Antipyrine Derivatives. (4)
- Synthesis of Nitrogen-containing Cyclic Compounds. CXV. Synthesis of Imidazopyridine Derivatives. (2).
- Uber Taxinin
- Uber Taxinin
- Condensation Reactions of Ethyl Ethoxymethylenecyanoacetate with Amidines
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第48報)チアゾロ〔5,4-C〕ピリジン類の合成
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第47報)脂肪族アルコールに対する3-Nitro-4-thiocyanopyridineの挙動
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第44報)β, γ-ジ置換ピリジン誘導体及びメルカプトピリド-〔3,4 : 4', 5'〕チアゾール類の合成
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第41報) : 3-ニトロ-4-メルカプトピリジン誘導体並びにピリドー3,4 : 4', 5'-チアゾール類の合成
- 含硫黄ピリジン誘導体について (第40報) : 3-ニトロー4-ロダンピリジンの挙動
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第39報) : 3-ニトロ-4-ロダンピリジンの挙動及び2'-アミノピリド-3,4 : 4', 5'-チアゾール等の合成
- Synthetic Antibacterials. II. Synthesis of Pyrido [2,3-d] pyrimidine Derivatives. (1)
- A Novel Synthesis of Iminodipyrimidines
- Synthesis of 1,3-Dialkylcytosine Derivatives
- Dimethylamination and Formylation of Pyrimidines with Dimethylformamide
- A Convenient Chlorination of Pyrimidines with Thionyl Chloride
- Syntheses of Heterocyclic Compounds of Nitrogen. CXIX. Syntheses of Oxazolopyridines and Related Compounds. (5).
- Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CXIV. Die Merkurierung der Oxypyridine.
- Die Synthese der Imidazopyridinderivate.
- Uber das 3,5-Dinitro-2-pyridon.
- Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CXIII. Synthese der Azaphenoxazinderivate. (2).
- Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CXII. Synthese der Derivate des Oxypyridins.
- Syntheses of Heterocyclic Compounds of Nitrogen. CX. Azaphenoxazine Derivatives.
- Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CIII. Die Synthese der Derivate des 3-Oxypyridins (1).
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第46報)5-ブロムピリド〔3,4-d〕チアゾール類の合成
- 含窒素環化合物の合成(第98報)3-ニトロ-4-オキシピリジン並びに3-アミノ-4-オキシピリジンに対するα-ハロゲンケトン類の作用について
- 1,3,6,8-Tetramethyl-2,4,5,7 (1H, 3H, 6H, 8H) pyrimido [5,4-g] pteridinetetrone and 1,3,5,7-Tetramethyl-2,4,6,8 (1H, 3H, 5H, 7H)-pyrimido [4,5-g] pteridinetetrone
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第45報)2-メルカプト-3-アミノ-6-クロロピリジン誘導体の合成
- Sulfur-containing Pyridine Derivatives. LVI. Smiles Rearrangement of Pyridine Derivatives and Synthesis of Benzopyrido-and Dipyrido-1,4-thiazine Derivatives. (4).
- 含硫黄ピリジン誘導体について(第43報)Pyrido-〔2,3;2', 3'〕-p-thiazine類の合成 その2