78. Glycogenosome形成機序に関する研究(1) : Glycogenosome形成の多様性について
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概要
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近年lysosomeの機能, 形成過程について種々の報告がなされている。我々はlysosomeの機能形成過程を知る上での興味ある対象としてglycogenosomeを選び, その形成過程を明らがにしたいと考えて実験を行ってきた。glycogenosomeは先天性代謝異常症の一つであるPompe病において心筋・肝などに細胞内α-glucosidase欠損の結果形成されると今日まで考えられてきた。しかし, 我々は他の種々の代謝状態においてglycogenosomeの形成を認めてきたので, それらをまとめて報告する。Autophagicに形成されるものとしては, Pompe病・出生直後の新生ネズミ肝, AH13腹水肝癌細胞・Cd中毒症ネズミ・糖尿病腎尿細管上皮などがあり, またheterophagicなものとしは肝星紬胞などがある。α-glucosidase活性はPompe病では欠如ないし低下し, 新生ネズミ肝では上昇, AH13では殆んど変化がなく, Cd中毒症ネズミでは亜鉛族金属であるCdによるneutralα-glucosidaseの活性抑制がみられる。またPompe病以外の糖原病では著るしいglycogenの蓄積があるにもかかわらず, gIycogenosomeの形成が認められない。以上より, 単にα-glucosidase活性の低下・欠損やglycogen蓄積のみでglycogenosomeが形成されるとは考えられない。さらに種々のfactorがあると考え検討をすすめている。
- 日本組織細胞化学会の論文
- 1977-10-20
著者
-
岩政 輝男
琉球大学医学部病理学第二講座
-
岩政 輝男
熊本大学病院病理部
-
濱田 哲夫
熊本大・医・病院病理部
-
津留 健
熊本大学・医・二病理
-
武内 忠男
熊本大・医・二病理
-
岩政 輝男
熊本大・医・病院病理
-
津留 健
熊本大・医・二病理
-
武内 忠男
熊本大学医学部第二病理学教室
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