腎細胞癌の染色体分析

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腎細胞癌8症例から手術的に摘出した8腫瘍のうち,コラゲナーゼ法による短期培養に成功した7腫瘍から,130個の分裂中期細胞を抽出してG分染法による染色体分析を行った.核型は4例がdiploid中心,2例はhypodiploid,1例がaneuploidであった.染色体数の異常でもっとも頻度が高いのは#3染色体で,7例中5例,うち4例がクローン性異常としてモノソミー,1例は非クローン性ながらトリソミーを示した.染色体数の過剰でもっとも多かったのは#7染色体のトリソミーで,7例中4例に認めた.手術時すでに転移を有していた症例は2例であるが,いずれも#7染色体のトリソミーを示していた.マーカー染色体は7例中6例に認めた.染色体の構造異常は数の異常と比べて出現頻度は少なく,クローン性異常は#2と#6染色体の長腕異常(2q^+,6q^+)と#3と#8染色体の短腕異常(3p^-,8p^-)をそれぞれ1例ずつ認めるのみであった.文献上多いとされる3p^-は1例のみで,しかもtriploid細胞で観察したものである.ただし,2q^+と6q^+を示す分裂細胞は全て#3染色体のモノソミーを随伴していた.しかも#2,#6染色体の過剰部は#3染色体長腕のバンドパターンによく一致していた.従って,3q12〜qterが#2,#6染色体へ転座したことに伴い,3pが欠失したものと考えられる.マーカー染色体の成因にも同様の機序が考えられる.すなわち,欠失した#3染色体がマーカー染色体に関与している可能性がある.
社団法人日本泌尿器科学会の論文
1990-09-20

腎細胞癌の染色体分析

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