合併奇形を有する腸閉鎖症の検討
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概要
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A fifty eight cases of congenital intestinal atresia were analized. There were 40 survivals and the mortality was 31%. Associated anomalies were found frequently in duodenal atresia and high jejunal atresia, and they tended to be multiple and life-threatning. Since these anomalies affect the mortality, their management would be the key point in the treatment or congenital intestinal atresia, which was especially true in duodenal atresia and high jejunal atresia within 20cm distal to ligament of the Treitz.
- 日本小児外科学会の論文
- 1988-12-20
著者
-
鎌形 正一郎
東京都立清瀬小児病院外科
-
林 奐
東京都立清瀬小児病院外科
-
菅藤 啓
都立清瀬小児病院外科
-
石田 治雄
東京都立清瀬小児病院外科
-
菅藤 啓
東京都立清瀬小児病院外科
-
松藤 凡
東京都立清瀬小児病院外科
-
三本松 徹
山梨県立中央病院小児外科
-
三本 松徹
東京都立清瀬小児病院外科
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