最近分かった筋ジストロフィーの病態と治療
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2006-03-01
著者
-
松尾 雅文
神戸大学大学院 医学系研究科 小児科学
-
武田 伸一
国立精神・神経セ・遺伝子工学
-
武田 伸一
国立精神・神経センター 神経研究所 遺伝子疾患治療研究部
-
武田 伸一
国立精神・神経センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部
-
松尾 雅文
神戸大学大学院医学研究科内科系講座小児科学
-
武田 伸一
国立精神・神経セ・神経研・遺伝子工学
-
武田 伸一
独立行政法人国立精神・神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部
関連論文
- RNA/ENAキメラを用いたエクソンスキップ誘導によるジストロフィン蛋白のDMD由来の筋培養細胞での発現
- デュシェンヌ型筋ジストロフィーのエクソン・スキッピング療法 (特集 神経難病の最新治療法)
- Duchenne 型筋ジストロフィーの治療の最前線
- モルフォリノをもちいたDuchenne型筋ジストロフィーの治療 (第50回日本神経学会総会(2009年)) -- (シンポジウム 難治性筋疾患の病態機序--CK発見から50年--治療の時代へ)
- 筋ジストロフィーに対する先端治療法の開発 (特集 ゲノムと再生医療)
- IPEX症候群と腎疾患
- 筋ジストロフィーとエクソン・スキッピング (特集 遺伝子治療の近未来--筋肉の異常を治す)
- 572. 骨格筋におけるユートロフィン発現の調節とその機構(生理科学的研究/その他,一般口演,第63回日本体力医学会大会)
- 筋ジストロフィー犬(CXMD_J)の飼育管理における胃内カテーテル投与法およびハンド・フィーディング法の有用性
- 私の筋ジストロフィー研究を振り返って
- 筋ジストロフィーの遺伝子治療 (特集 難病のリハビリテーション--神経筋疾患を中心に)
- 対談 脳とこころの科学と医療(18)筋ジストロフィー研究の未来
- 筋ジストロフィーの治療とケア 筋衛星細胞の維持、活性化と自己複製の制御機構
- ラミニンα2鎖ノックアウトマウスの末梢神経におけるラミニンとインテグリン分子の発現解析
- 外科的切除により診断された肺過誤腫の臨床像の検討
- S4-2 Induction therapy後肺切除を施行した臨床病期IIIA/IIIB肺癌の手術成績と予後(肺癌のアジュバント治療(術前・術後),シンポジウム4,世界をリードする呼吸器外科医に!,第23回日本呼吸器外科学会総会)
- S6-3 Collagen Gel Droplet Embedded Culture Drug Sensitivity Testを用いた肺癌術後補助化学療法の試み(シンポジウム 抗悪性腫瘍薬の至適投与法確立を目指して,第48回日本肺癌学会総会号)
- SY-8-6 局所進行非小細胞肺癌に対する新たな術後補助化学療法の試み : 抗癌剤感受性試験(CDDST法)による個別化を目指して(シンポジウム(8)肺癌治療のスタンダード-外科療法と補助療法との組み合わせ,シンポジウム,第110回日本外科学会定期学術集会)
- アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターを用いたmdxマウス骨格筋へのロッド短縮型ジストロフィンの遺伝子導入
- ジーンターゲティングによるlaminin α2 chainの中枢神経系における発現と機能の解析
- 早期鶏胚におけるfrizzled遺伝子のクローニングとその発現
- Bartter 症候群と Gitelman 症候群に対する利尿剤負荷試験の有用性についての検討
- 溶血性尿毒症症候群発症8年後より高度蛋白尿を呈し, 糸球体硬化および著明な間質の線維化を認めた1例
- Alport 症候群
- 末期腎不全に至り腎移植を行った小児ネフローゼ症候群4例の検討
- 術前の気管支鏡検査により気管食道瘻を確認し, 合併症なく管理し得たB型先天性食道閉鎖症の極低出生体重児の1例
- 当院における過去5年間の糖尿病母体より出生した児35例の検討
- CTGリピート数の著明な増加を認め, 胎児水腫・先天性乳糜胸を合併した重症先天性筋強直性ジストロフィーの1救命例
- 5.肝細胞癌を発症した小児HBVキャリアの1例(第29回近畿小児がん研究会,研究会)
- テトラヒドロビオプテリン(BH_4)反応性高フェニルアラニン血症に対する天然型BH_4製剤塩酸サプロプテリンの適正使用に関する暫定指針
- Bartter 症候群の病因病態 : 遺伝子解析から見えてきたもの
- Dent 病7症例の臨床像と遺伝学的背景との関連についての検討
- 重篤な経過をたどった高用量ステロイド依存性ネフローゼ症候群の1例
- 心因性失声の1例
- 甲状腺特異的転写因子の相互作用に関する検討 : TTF2はTTF1, PAX8によるサイログロブリン遺伝子プロモータ活性化を増大させる
- 精神遅滞・自閉傾向を合併したシトリン欠損症の一例
- Rituximab の投与がFSGSの移植後再発に対し有効であったと考えられた1例 : ネフローゼ症候群に対するBリンパ球活性化の関与に関する考察
- ジストロフィン異常症76家系の遺伝子解析
- 保存新生児期ろ紙血でも異常が確認されたホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の1乳児例
- 骨格筋未分化間葉系細胞の役割(シンポジウム10:分子でみる骨格筋の適応メカニズム)
- 廃用性筋萎縮機構の解析(平成15年度順天堂大学老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会抄録)
- 各種筋萎縮モデルにおける遺伝子発現の比較検討(平成14年度順天堂大学 老人性疾患病態・治療研究センター研究発表会)
- 筋ジストロフィーに対する遺伝子治療 (特集 遺伝子治療--新たな戦略)
- 幼児期に繰り返す嘔吐発作で発症したメチルマロン酸血症の同胞例
- テトラヒドロビオプテリン (BH_4) 反応性高フェニルアラニン血症診断のためのBH_4供給について
- 常染色体性 Alport 症候群
- Duchenne 型筋ジストロフィーに対するアンチセンス・モルフォリノを用いたエクソン・スキッピング治療 : 前臨床試験の成果と臨床応用への展開
- 医原性低ナトリウム血症および術後嘔気嘔吐症に関する検討
- 日本人3型 Bartter 症候群患者5例における遺伝子型および表現型に関する研究
- 常染色体劣性多発性嚢胞腎(ARPKD)の2例の臨床経過の検討
- Gitelman 症候群の最近の知見
- キャリーオーバーした難治性ネフローゼ症候群に対しミコフェノール酸モフェチルの投与が有効であった2例
- I-7-4 進行性筋ジストロフィー患児に対するリハビリテーション外来フォローアップ(神経筋疾患1)
- 筋ジストロフィー患者に対するゲンタマイシン療法時における腎機能評価
- 筋ジストロフィーに対する幹細胞移植治療
- IPEX症候群と腎疾患
- 同種骨髄移植を施行し, 免疫抑制剤中止後に著明な移植片対宿主病症状を示さずにGVL効果が得られた若年性骨髄単球性白血病(JMML)の1例
- 非血縁者間同種骨髄移植を施行し良好な経過をとっているNF-1に合併した若年性骨髄単球性白血病(JMML)の2例
- 26HP9-1 小脳原発のBurkitt lymphomaの一例(ポスター リンパ腫2,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- こども発育学寄附講座(パルモア)の紹介 (寄附講座)
- 特発性肺ヘモジデローシスを合併した新生児期発症血球貪食性リンパ組織球症の1例
- 出生直後に発症したビタミンK欠乏性出血症の成熟新生児の2例
- 溶血性尿毒症症候群発症8年後より高度蛋白尿を呈し, 糸球体硬化および著明な間質の線維化を認めた1例
- 体位による哺乳時チアノーゼの増減を認めたE型先天性食道閉鎖症の1新生児例
- 新生児期に発症し遺伝子診断できた Noonan 症候群の1症例
- 空腸瘻管理中に Pneumatosis intestinalis を発症した1乳児例
- 精神遅滞・自閉性障害を合併したシトリン欠損症の1例
- モルフォリノをもちいた Duchenne 型筋ジストロフィーの治療
- 臍帯血移植後に血清 Eosinophil Cationic Protein 値が高値を呈し気管支喘息様症状を呈した Bronchiolitis Obliterans Organizing Pneumonia (BOOP) の1症例
- OP13-2 化学療法と放射線療法のみで治療を継続した左肩甲骨原発Ewing肉腫の1例(ポスター 骨軟部腫瘍2,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- マウスDishevelledホモログ会合分子EPS8の機能解析
- アデノウイルスベクターを用いた骨格筋への遺伝子導入
- 分裂後神経芽細胞特異的に発現するMAP遺伝子Nau/STOPの機能
- 分裂後神経芽細胞特異的に発現するMAP遺伝子Nauは軸索伸長に関与し, 転写産物の細胞内輸送がある
- 末期腎不全へと至ったANCA関連血管炎症候群の2例
- 宇宙フライトにより発現の変動する骨格筋遺伝子の解析
- Blood access の確保に難渋し, 維持血液透析を余儀なくされた2歳女児例
- 在胎35週まで血清クレアチンキナーゼ値が正常範囲内であった Duchenne 型筋ジストロフィーの超低出生体重児
- キャンピロバクター腸炎後に溶血性尿毒症症候群を発症し末期腎不全へと至った7歳女児例
- Duchenne 型筋ジストロフィーのエクソンスキッピング誘導治療
- 男性仮性半陰陽を呈した48,XXYY Klinefelter症候群の1例
- 転写因子PAX8にミスセンス変異を認めた先天性甲状腺機能低下症の母子例
- IV. 筋ジストロフィーの臨床と基礎の最前線 : 責任遺伝子の解明とその臨床応用
- 遺伝子治療の最近の進歩 : 遺伝子治療から分子治療まで
- 遺伝子治療の最近の進歩 : 遺伝子治療から分子治療まで
- 筋ジストロフィーの遺伝子治療における骨格筋への遺伝子デリバリー
- 最近分かった筋ジストロフィーの病態と治療
- ミオパチーの治療-マネージメントから遺伝子治療まで : 筋ジストロフィーの遺伝子治療
- アデノウイルスベクター導入によるmdxマウス骨格筋の表現型の改善
- 集学的治療により救命しえた Potter sequence の1例
- 3) Duchenne型筋ジストロフィーの分子治療(4.リサーチレビュー,クリニカルカンファレンス(一般診療・その他),生涯研修プログラム,第59回日本産科婦人科学会生涯研修プログラム・卒後研修プログラム,研修コーナー)
- 分娩進行中に新型インフルエンザ(パンデミック(H1N1)2009)を発症した妊婦より出生した新生児の1例 : オセルタミビルの使用経験
- 特発性乳び胸, 肝結節性病変, 片側性多嚢胞性異形成腎を伴った重症胎児水腫の1例
- RAA系ホルモンの動態からみた一絨毛膜性双胎管理における体重差の意義
- 新生児感染症に対する超高速PCR装置を用いた迅速診断法の開発(第1報)
- パンデミックインフルエンザA(H1N1)2009を発症中に分娩に至った妊婦2症例における経胎盤感染の検討
- タンデムマス・スクリーニングで軽症プロピオン酸血症を疑われたミトコンドリア脳症
- クラドリビン単剤にて2年以上寛解を維持している難治性ランゲルハンス細胞組織球症の1例
- 非侵襲的陽圧換気療法と器械による咳介助を活用し気管内挿管から離脱した脊髄性筋萎縮症I型
- mRNAを標的とした遺伝病治療