新規MC4受容体拮抗薬MCL0129(1-[(S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-isopropylpiperadin-1-yl)ethyl]-4-[4-(2-methoxynapthalen-1-yl)butyl]piperazine)の抗うつ作用
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2003-12-25
著者
-
島崎 聡立
大正製薬株式会社 薬理機能研究所 創薬薬理第1研究室
-
茶木 茂之
大正製薬株式会社 薬理機能研究所 創薬薬理第1研究室
-
茶木 茂之
大正製薬(株)医薬研究所
-
奥山 茂
大正製薬(株)医薬研究所
-
広田 志帆
大正製薬(株)医薬研究所
-
島崎 聡立
大正製薬(株)医薬研究所
-
舩越 竹雄
大正製薬(株)医薬研究所
-
末竹 さよ子
大正製薬(株)医薬研究所
-
大久保 武利
大正製薬(株)医薬研究所
-
石井 孝明
大正製薬(株)医薬研究所
-
中里 篤郎
大正製薬(株)医薬研究所
-
茶木 茂之
大正製薬薬理機能研究所 創薬薬理第1研究室
-
奥山 茂
大正製薬
-
奥山 茂
大正製薬 創薬研
-
奥山 茂
大正製薬(株)医薬事業部門医薬研究本部
関連論文
- ストレス関連因子を標的とする抗うつ薬創製のためのアプローチ
- 電撃ストレス負荷ラットの扁桃体,視床下部におけるCRF,POMC,およびMC4R遺伝子発現の調節(生化学)
- 新規MC4受容体拮抗薬MCL0129(1-[(S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-isopropylpiperadin-1-yl)ethyl]-4-[4-(2-methoxynapthalen-1-yl)butyl]piperazine)の抗うつ作用
- 初代培養神経細胞を用いたin vitro実験系におけるσ-1受容体の薬理学的特性
- Furo[3,2-b]indole Derivatives. III. : Structure-Activity Studies of 4,6-Disubstituted N-(3-Piperidinopropyl)furo[3,2-b]indole-2-carboxamide Derivatives for Analgesic and Antiinflammatory Activities
- Furo [3,2-b] indole Derivatives. II. Synthesis and Analgesic and Anti-inflammatory Activities of 4-Alkoxycarbonyl-2-morpholinocarbonylfuro [3,2-b] indole Derivatives
- 躁うつ病 (特集 精神神経疾患の分子的理解と創薬のアプローチ)
- 新規MC4受容体拮抗薬 MCL0129(1-[(S)-2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-isopropylpiperadin-1-yl)ethyl]-4-[4-(2-methoxynapthalen-1-yl)butyl]piperazine)の抗不安作用
- メラノコルチン-4受容体
- CRF受容体
- 神経ペプチド受容体 : 抗うつ薬創出の新しいターゲット
- 初代培養神経細胞におけるσ-1受容体を介したσリガンドの細胞内移行
- 5-フェニルピリミジン誘導体の神経細胞保護作用におけるBDNF遺伝子発現誘導の可能性に関する研究(発表論文抄録(2004))
- ラット膀胱ならびに尿道におけるα_1-アドレナリン刺激剤の分布 : 第79回日本泌尿器科学会総会
- σリガンドの新薬としての可能性 (薬物受容体研究の新動向)
- α_1-アドレナリン刺激剤(Midoarine hydrochloride)の雌犬膀胱,尿道に対する尿水力学的作用およびその分布 : 第79回日本泌尿器科学会総会
- 雌ラット膀胱,尿道におけるα_1-アドレナリン刺激剤の組織内濃度と局在
- 雌イヌの膀胱,尿道に対するα_1-アドレナリン刺激剤の尿水力学的作用
- シグマ受容体リガンドの抗精神作用
- うつ病の病態モデル
- 新規非ステロイド系抗炎症物質 2-[4-(3-Methyl-2-butenyl)phenyl] propionic acid (TA) の抗炎症・鎮痛・解熱作用
- ストレス関連因子を標的とする抗うつ薬創製のためのアプローチ
- 序文
- σ リガンドの新薬としての可能性 : 薬物受容体研究の新動向
- 6年制薬学生に対する企業からの期待
- 代謝型グルタミン酸受容体をターゲットとした新規抗精神病薬の創製
- グループII代謝型グルタミン酸受容体をターゲットとした新規統合失調症治療薬の創製
- 統合失調症治療薬の研究開発序文
- グループII代謝型グルタミン酸受容体をターゲットとした新規統合失調症治療薬の創製
- グループII代謝型グルタミン酸受容体拮抗薬の新規抗うつ薬としての可能性