ヒト21番染色体ダウン症領域の転写地図と新規遺伝子の解析
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-08-01
著者
-
浅川 修一
慶応大・医
-
淺川 修一
慶大・医
-
川崎 和彦
慶大・医・分子生物
-
簑島 伸生
慶大・医・分子生物
-
浅川 修一
慶大・医・分子生物
-
工藤 純
慶大・医・分子生物
-
清水 信義
慶大・医・分子生物
-
清水 淑子
杏林大学保健学部臨床遺伝学教室
-
清水 淑子
杏林大・保健・臨床遺伝
-
添田 栄一
理研・ライフサイエンズ波センター
-
工藤 純
慶應義塾大学医学部分子生物学教室
-
添田 栄一
理研・筑波セ
-
八巻 明子
杏林大・保・臨床病理
-
八巻 明子
杏林大学保健学部臨床遺伝学教室
-
新堂 信昭
慶大・医・分子生物
-
前田 英人
慶大・医・分子生物
-
小副川 一豊
理研・筑波セ
関連論文
- シスタチンB遺伝子の異変が確認されたUnverricht-Lundorg病の2症例
- J-20 遺伝子解析により診断が確定したUnverricht-Lundborg病の2症例
- ダウン症関連遺伝子DSCR4の発現解析
- 膀胱癌におけるc-Ha-ras遺伝子の点突然変異の検索および臨床診断への応用
- PCR (Polymerase Chain Reaction) を用いた膀胱癌におけるC-H-ras遺伝子異常の検索および臨床への応用 : 第465回東京地方会
- 2Cp16 CHO細胞における染色体の識別および染色体安定性の解析(動物細胞工学・動物組織培養,一般講演)
- 2I09-3 CHO細胞における染色体の識別及び再配列解析(動物細胞工学・動物組織培養,一般講演)
- ショットガン法を用いた大規模シーケンシングによるヒトゲノムの構造解析
- ラブドイド腫瘍で欠失する22q11.2領域の整列クローンマップとゲノムシーケンス
- ヒト11番染色体q13領域におけるP1及びBACコンティグの作製
- 常染色体優性多発性襄胞腎患者の PKD1microsatellite marker を用いた遺伝子連鎖解析
- 第105回 日本眼科学会総会 特別講演I : レーベル遺伝性視神経症の過去,現在,未来
- 常染色体劣性若年性パーキンソニズム(AR-JP)原因遺伝子の同定と欠失変異の多様性
- 責任遺伝子の特定された副甲状腺機能低下症 : 自己免疫性多腺性内分泌不全症I型(APS1, APECED)
- 1型糖尿病, 特発性副甲状腺機能低下症に橋本病, 尋常性白斑を併発した多腺性自己免疫症候群の1例
- 遺伝性自己免疫疾患APECED--多腺性自己免疫性内分泌不全症I型 (特集 T細胞と自己免疫疾患)
- 5. ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の臨床像と遺伝子型
- 1-III-9 ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の臨床像の多様性と遺伝子変異
- 遺伝性自己免疫疾患APECEDの原因遺伝子AIRE
- 精神分裂病を合併した Cowden disease の1例
- 自己免疫性多腺性内分泌病I型(APS1)の変異解析, マウス遺伝子のクローニングと発現組織の検討
- ヒトsingle-minded(SIM2)遺伝子のプロモーター活性の検討
- 先天性聾病(DFNB8, DFNB10)領域(21q22.3)からの新規遺伝子の単離
- デジタルハイブリダイゼーション(DH)法による8番染色体BACコンティグの作成
- ヒト21番染色体q22.3領域からの精巣特異的新規遺伝子の単離
- ヒト21番染色体の大規模DNAシーケンシングおよび遺伝し探索
- 猫目症候群領域(22q11)からの新規遺伝子探索
- ヒト22番染色体長腕セントロメア近傍領域(22q11 ; 猫目症候群染色体領域)のコンティグ作成とDNAシーケンシング
- ヒト・ホロカルボキシラーゼ合成酵素の遺伝子構造
- ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の臨床像の多様性と遺伝子変異
- HLAクラスI全領域2.0Mbのゲノムシークエンシング
- (12)イネいもち病菌の非病原性遺伝子Avr-Hattan3近傍物理地図作成と突然変異株を用いた遺伝子領域の推定(平成16年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- HLA領域と相同性を示す第1染色体1q22-23領域の遺伝子構成-CD1遺伝子群周辺の構造解析
- 緑内障原因遺伝子ミオシリン(MYOC)の眼球組織における発現の解析
- 常染色体劣性遺伝形式をとる若年性パーキンソニズム(AR-JP)のパーキン遺伝子解析
- ヒトビタミンDレセプターの新しい核移行シグナル
- 免疫グロブリンスーパーファミリーに属する新規蛋白ISLRの解析
- Mutation View : インターネットで使える疾患遺伝子変異解析システム
- ヒトのイムノグロブリンλ軽鎖遺伝子の発現頻度およびリコンビネーション・シグナル・シーケンスの役割についてのデータベース解析
- (177) イネいもち病菌のBACライブラリーを用いたトランスポゾン分布の解析
- ニシン精子活性化蛋白質の特性
- (222)イネいもち病菌のBACライブラリーの作製(平成9年度日本植物病理学会大会講演要旨)
- 2I09-2 CHO細胞遺伝子増幅メカニズムの解明にむけた染色体上増幅領域の配列解析(動物細胞工学・動物組織培養,一般講演)
- 家族性パーキンソン病の原因遺伝子Parkinの構造と機能
- 神経性ならびに特殊疾患 家族性Parkinson病の原因遺伝子とその診断 (〔2001年〕6月第5土曜特集 予防医学のミレニアム--遺伝子診断の動向とそれに伴う問題点) -- (ミレニアム医学の構築)
- ヒトSIX4遺伝子のクローニング
- ヒトリボソーム蛋白遺伝子群の系統的解析 : BACを用いた遺伝子解析
- ヒト免疫グロブリンk遺伝子座の全塩基配列の決定 : 増大するV遺伝子配列の多様性
- ヒトMBP2遺伝子のゲノム構造解析
- ヒラメおよびコイのBACライブラリーの作製
- 新しい遺伝子検査法(12)BACライブラリ-の作製とヒト遺伝子クロ-ニングへの活用
- イネのいもち病抵抗性遺伝子Pi-bのポジショナルクローニング
- イネいもち病抵抗性遺伝子Pi-ta領域のBACコンティングの構築
- PHBPの遺伝子構造解析
- 膀胱癌細胞におけるH-ras遺伝子の変異の検討 : 第79回日本泌尿器科学会総会
- Physical Mapper : ゲノムの物理地図作成のためのコンピュータソフトウェア
- (170) 平均インサート長175kBのイネのBACライブラリーの構築といもち病抵抗性遺伝子のフィジカルマッピング (日本植物病理大会)
- 日本人家系における感情障害の遺伝子連鎖解析
- ミトコンドリア DNA 3460 変異を有する日本人 : レーベル視神経症の分子生物学的解析
- ヒトリボゾームRNA遺伝子の構造の解析(微生物-クローニング-)
- pYACベクターを用いたヒト21番染色体ライブラリーの作成(微生物-クローニング-)
- APECED/そううつ病領域(21q22.3)からの新規遺伝子の単離
- ダウン症関連遺伝子の発現制御と蛋白の機能解析(平成13年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- ショットガン法を用いたヒトゲノムDNAの大規模シーケンシング
- C-17 顆粒球系細胞刺激による細胞内Ca^濃度の変化(一般口演,第22回杏林医学会総会)
- A-17 乳幼児突然死の統計学的検討(一般口演,第22回杏林医学会総会)
- BACライブラリーを用いたヒト21番, 22番染色体のゲノム解析
- ヒト免疫グロプリンλ遺伝子座の塩基配列解析
- ヒト21番染色体ダウン症領域の転写地図と新規遺伝子の解析
- 猫目症候群染色体領域(22q11)のBAC/コスミドコンティグの構築とDNAシーケンシング
- マウスsingle-minded(SIM)遺伝子の構造解析
- C-29 血液細胞のViabilityと細胞機能(一般口演,第21回杏林医学会総会)
- 開口放出関連蛋白質-PC-1 Syntain1Aの遺伝子構造の解析と染色マッピング
- 99-03-02 腎嚢胞形成関連遺伝子のクローニング(平成11年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- 97-03-01 多発性嚢胞腎のDNA診断法の開発とPKD1様遺伝子の単離(平成9年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- bHLH-PASファミリー転写調節因子の分子生物学
- B-11 PKD1様遺伝子の検索(一般口演,第27回杏林医学会総会)
- in situ PCR法によるヒト未知遺伝子のマッピング(平成8年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- D-21 マウスsingle-minded遺伝子の単離と構造解析(一般口演,第25回杏林医学会総会)
- D-20 PKD1ファミリー遺伝子の検索(一般口演,第25回杏林医学会総会)
- 多発性嚢胞腎のDNA診断(平成7年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- ヒト21番染色体ダウン症候群関連領域からのcDNAクローニング
- D-16 腫瘍プロモーターTPAで誘導されるDNA合成促進作用に関与するヒト遺伝子のクローニング(一般口演,第24回杏林医学会総会)
- 遺伝性疾患に関与する遺伝子の構造と機能(平成5年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
- 網膜特異的cDNAの単離および構造解析
- マイクロサテライトマーカーを用いるPKD1の間接DNA診断法 : 口腔粘膜細胞を用いて
- 疾患関連領域の物理地図作成と病因遺伝子の機能解析--ゲノムDNAシ-クエンシングとcDNAスクリ-ニングによる新規遺伝子の探索(ヒト--物理地図からシ-クエンス地図へ) (ゲノムサイエンス--生命の全体像の解明をめざして) -- (第1部 日本におけるヒト・ゲノム研究の最前線)
- C-30 自閉症発症誘因における疫学的検索(一般口演,第21回杏林医学会総会)
- S4-4 鋤鼻系にみられるステロイド代謝酵素(シンポジウム4 嗅覚系とステロイド,2010年度日本味と匂学会第44回大会)
- S4-3 嗅粘膜における性ステロイド代謝酵素(シンポジウム4 嗅覚系とステロイド,2010年度日本味と匂学会第44回大会)
- 絨毛癌におけるヒト7番染色体欠失領域の解析
- 鋤鼻系にみられるステロイド代謝酵素
- C-14 インスリンによる細胞増殖促進作用と核蛋白のリン酸化(一般口演,第23回杏林医学会総会)