多発性嚢胞腎のDNA診断(平成7年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
-
ダウン症関連遺伝子DSCR4の発現解析
-
常染色体優性多発性襄胞腎患者の PKD1microsatellite marker を用いた遺伝子連鎖解析
-
ヒトsingle-minded(SIM2)遺伝子のプロモーター活性の検討
-
猫目症候群領域(22q11)からの新規遺伝子探索
-
ダウン症患児の培養リンパ球に及ぼす塩化カドミウムの細胞遺伝学的影響
-
染色体異常症 : 最近 3 年間の杏林大学小児科染色体外来における染色体検査を中心として
-
ヒトビタミンDレセプターの新しい核移行シグナル
-
97-06-06 一般女子学生とスポーツ選手の骨振動解析法による骨硬度の比較に関する研究(平成9年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
-
A-15 大動脈縮窄症に僧帽弁閉鎖不全, 細菌性心内膜炎を合併し, 経過中に大量の喀血を来して死亡した XXX 症候群の 10 歳女児例(第 8 回 杏林医学会総会)
-
ダウン症関連遺伝子の発現制御と蛋白の機能解析(平成13年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
-
流産既往歴をもつ夫婦の染色体検査
-
B-14 染色体異常症と小児悪性腫瘍患児における姉妹染色分体交換 (SCE) の検討(第 14 回杏林医学会総会)
-
C-22 不均衡転座を示す染色体異常児の保因者検索(第 13 回杏林医学会総会)
-
ヒト21番染色体ダウン症領域の転写地図と新規遺伝子の解析
-
マウスsingle-minded(SIM)遺伝子の構造解析
-
開口放出関連蛋白質-PC-1 Syntain1Aの遺伝子構造の解析と染色マッピング
-
99-03-02 腎嚢胞形成関連遺伝子のクローニング(平成11年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
-
97-03-01 多発性嚢胞腎のDNA診断法の開発とPKD1様遺伝子の単離(平成9年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
-
bHLH-PASファミリー転写調節因子の分子生物学
-
B-11 PKD1様遺伝子の検索(一般口演,第27回杏林医学会総会)
-
in situ PCR法によるヒト未知遺伝子のマッピング(平成8年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
-
D-21 マウスsingle-minded遺伝子の単離と構造解析(一般口演,第25回杏林医学会総会)
-
D-20 PKD1ファミリー遺伝子の検索(一般口演,第25回杏林医学会総会)
-
多発性嚢胞腎のDNA診断(平成7年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
-
ヒト21番染色体ダウン症候群関連領域からのcDNAクローニング
-
D-16 腫瘍プロモーターTPAで誘導されるDNA合成促進作用に関与するヒト遺伝子のクローニング(一般口演,第24回杏林医学会総会)
-
遺伝性疾患に関与する遺伝子の構造と機能(平成5年度プロジェクト研究報告(保健学部・保健学研究科),研究助成金による成果紹介)
-
マイクロサテライトマーカーを用いるPKD1の間接DNA診断法 : 口腔粘膜細胞を用いて
-
A-24 流産既往歴をもつ夫婦の染色体検査(第 12 回杏林医学会総会)
-
A-22 Down 症候群の染色体レベルにおける麻疹ウイルスに対する感受性(臨床医学関係, 第 1 回杏林医学会総会)
-
A-9 ヒト末梢血リンパ球培養に関する研究 PHA 添加量の問題(臨床検査関係, 第 1 回杏林医学会総会)
-
クローン化したY染色体特異DNA断片の染色体上へのマッピングとその応用(杏林大学学位論文要旨ならびに審査要旨)
-
クローン化したヒトY染色体特異DNA断片の染色体上へのマッピングとその応用
-
C-14 インスリンによる細胞増殖促進作用と核蛋白のリン酸化(一般口演,第23回杏林医学会総会)
もっと見る
閉じる
スポンサーリンク