ラジカルカチオンにおけるWolff転位--1-フェニル-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾトリアゾ-ル類のフラグメンテ-ション
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概要
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The mass spectrometric behavior of 1-phenyl-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzotriazole and its seven membered analog is described. The principal fragmentation process of the molecular ions is loss of nitrogen. It was concluded from the results of deuterium labeling and accurate mass measurements that the subsequent fragmentation of the M-N2 ions proceeds via isomerization to the ring-contracted ketenimine ions by the Wolff rearrangement, in sharp contrast to the case of 1-phenylbenzotriazole.
- 日本質量分析学会の論文
著者
-
山田 泰司
東京薬科大学薬学部
-
大橋 守
電気通信大学電子物性工学科
-
志田 保夫
東京薬科大学
-
辻本 和雄
電気通信大 電子物性工学
-
大橋 守
電気通信大学
-
大橋 守
電気通信大学材料科学科
-
山田 泰司
東京薬科大学
-
辻本 和雄
電気通信大学材料科学科
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