リポ多糖,天然リピドAおよび合成リピドAのマウスB細胞株,CYG34およびCYG101に対する増殖抑制作用
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概要
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Re-mutant lipopolysaccharide (Re LPS) of Salmonella minnesota profoundly inhibited the growth of murine B-cell lines, designated CYG34 and CYG101, established from long term bone-marrow culture. When CYG101 cells were cultured together with Re LPS at concentrations of 2-100μg/ml, the cell proliferation was dose-dependently suppressed. Re LPS hardly or slightly affected the growth of a murine T-cell line, BW5147, pre-B cell lines, 70Z/3 and CYG 8, and a myeloma cell line, X63Ag8. S-form LPS of Escherichia coli and S. typhimurium, Re-mutant LPS of S. minnesota and natural lipid A of E. coil, S. typhimurium and S. minnesota also inhibited the growth of CYG101 cells. However, degraded polysaccharide of S-form LPS of S. typhimurium did not inhibit the cell growth. Synthetic compounds 406, corresponding to a biosynthetic disaccharide lipid A precursor, and 506, corresponding to lipid A of the E. coli type, also inhibited the growth of CYG101 cells. These results suggest that the growth inhibition of cell lines by LPS is selective or specific to the cell line and that the lipid A portion of LPS is involved in this growth inhibition. Double acyl groups of lipid A may not play any role in the inhibition of cell growth.
- 日本細菌学会の論文
著者
-
吉田 昌男
岩手医科大学細菌学
-
石橋 寛二
岩手医科大学 歯学部 歯科補綴学 第二講座
-
本田 富美子
岩手医科大学歯学部歯科補綴学第2講座
-
芝 哲夫
大阪大学理学部
-
本田 富美子
岩手医科大学歯学部歯科補綴学第二講座
-
楠本 正一
大阪大学理学部化学科
-
切替 照雄
岩手医科大学医学部細菌学教室
-
久恒 和仁
岩手医科大学歯学部歯科補綴学第二講座
-
〓島 由二
城西大学薬学部微生物学教室
-
西川 伸一
熊本大学医学部免疫施設病理部門
-
吉田 昌男
岩手医科大学医学部細菌学教室
-
楠本 正一
大阪大学理学部化学教室
-
芝 哲夫
大阪大学理学部化学科
-
本田 富美子
岩手医科大学医学部細菌学教室
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