Recklinghausen病に併発した大腸好酸球性肉芽腫(Inflammatory Fibroid Polyp)の1例
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概要
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消化管の好酸球性肉芽腫は稀な疾患であり,本邦報告例の大部分は限局隆起型で好発部位は胃である.われわれはRecklinghausen病に併発し血便を主訴とした,本邦第2例目の大腸限局隆起型好酸性肉芽腫Inflammatory Fibroid Polypを経験したので報告する.<BR>症例は52歳女性,20年前よりRecklinghausen病あり.主訴は血便と全身倦怠感.アレルギー歴や好酸球増多はなく鉄欠乏性貧血あり.諸検査により横行結腸にpolypを指摘され横行結腸部分切除術施行Polypは表面にびらん,壊死があり,大きさは2.4×1.6×1.5cmで茎の長さ1.5cmの山田IV型であった.組織学的には粘膜から粘膜下層にかけてびまん性の好酸球浸潤を伴う結合織の増生,血管周囲の線維の渦状増生があInflammatory Fibroid Polypの所見と一致した.polypの基部周囲の大腸粘膜は約5cmにわたって顆粒状変化があり,polyp部分と同様の組織学的所見が粘膜だけに存在した.Recklinghausen病とは単なる併発例と考えられた.
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