グリベンクラミドはコレステロール代謝をも阻害する
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概要
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スルホニルウレア剤・グリベンクラミド(GB)は、これまで専ら経口性糖尿病治療薬として認識され、用いられてきた。我々は、マクロファージ系ではGBがスカベンジャー受容体ファミリーに属するCD36に結合し、酸化LDLの取り込みを阻害することを見いだした。さらにマクロファージ系での脂質代謝において、GBはコレステロールのエステル化を司るキー酵素、アシルCoA アシルトランスフェラーゼ(ACAT)の活性をも阻害することを見いだした。
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
-
堀内 正公
熊本大学医学部第二生化学
-
大神 信孝
熊本大学薬学部生体機能化学
-
國安 明彦
熊本大学 薬学部 生体機能化学
-
堀内 正公
熊本大学医学部生化学第二講座
-
中山 仁
熊本大学薬学部生体機能化学
-
宮崎 章
熊本大学医学部第二生化学教室
-
袴田 秀樹
熊本大学医学部第二生化学教室
-
國安 明彦
熊本大学薬学部生体機能化学研究室
-
宮崎 章
熊本大学医学部生化学第二講座
-
袴田 秀樹
熊本大学医学部生化学第2教室
-
堀内 正公
熊本大学医学部生化学第2教室
-
中山 仁
熊本大学薬学部生体機能化学研究室
-
大神 信孝
熊本大学薬学部生体機能化学研究室
-
宮崎 章
熊本大学医学部生化学第2教室
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