密度汎関数法を用いたグリセルアルデヒド変換反応の解析
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概要
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Glyceraldehyde conversion in terms of dehydration, keto-enol tautomerism, and retro-aldol reaction has been discussed by means of ab initio density functional theory calculation to elucidate catalytic water molecule influence on the pathway. The optimized structures of reactants, products, and transition state structure on the glyceraldehyde conversion pathways were fully optimized with the B3LYP/AUG-cc-pVDZ level At first, retro-aldol reaction through a six-membered ring-like transition state structure reduced threshold energy, which was preferred pathway in the absence of water. The presence of water on dehydration and tautomerism pathways reduces threshold energies, but dehydration is consistently more favorable than tautomerism and retro-aldol reaction. Water molecule can enhance glucose conversion by directly participating in the transition state by forming ring-like water bridge and lowering the threshold energy. In the future study, the discrete solvation model simulation in terms of the solvation effect will be investigated on the glyceraldehyde conversion in supercritical water by means of quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) simulation.
- 八戸工業高等専門学校の論文
著者
-
猪股 宏
東北大学工学研究科超臨界溶媒工学研究センター
-
猪股 宏
東北大学大学院工学系研究科
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本間 哲雄
八戸工業高等専門学校物質工学科
-
袴田 雅俊
八戸工業高等専門学校物質工学科
-
猪股 宏
東北大学大学院工学研究科附属超臨界溶媒工学研究センター
-
猪股 宏
東北大学大学院工学研究科化学工学専攻
-
猪股 宏
東北大学大学院
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