36 ペプチドグリカン合成阻害物質リポシドマイシン(口頭発表の部)

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概要

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• We propose the structure of a nucleoside antibiotic liposidomycinB(1), which is a main component produced by Streptomyces griseosporeus, as shown in Fig. 1 on the basis of chemical and spectroscopic evidences. Liposidomycins strongly inhibited the lipid cycle of peptidoglycan synthetase prepared from E. coli (ID_<50> 0.03μg/ml). It is interesting that there is the structural similarity between 1 and the lipid intermediate (Undecaprenol-UDP-MurNAc-pentapeptide).

• 天然有機化合物討論会の論文
• 1987-07-25

著者

• 磯野 清

  東海大

• 磯野 清

  東海大・海洋

• 磯野 清

  理研

• 木村 賢一

  雪印乳業 (株) 生物科学研究所

• 生方 信

  理研

• 野口 真知子

  理研

• 木村 賢一

  雪印乳業生科研

• Nelson Chad

  ユタ大

• McCloskey James

  ユタ大

• 生方 信

  富山県立大・生物工学

• 木村 賢一

  岩手大学大学院連合農学研究科

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