阻害剤開発のための2種のプロスタグランジン合成酵素の構造と機能
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概要
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The structural based drug-design (SBDD) is one of the useful methods for producing a novel medicine. We recently succeeded in X-ray crystallographic determination of two target molecules. One is human hematopoietic prostaglandin (PG) D synthase (H-PGDS) that produces PGD_2 as an allergic mediator in mast cells and Th2 cells. The other is Trypanosoma brucei PGF_<2α> synthase (TbPGFS), a member of the aldo-ketoreductase super family, catalyzes the NADPH-dependent reduction of PGH_2 to PGF_<2α>, whose overproduction during trypanosomiasis causes miscarriage in infected female subjects. In this report, we introduce the recent progress in the research of the high resolution structures of human H-PGDS and TbPGFS useful for SBDD.
- 日本生物物理学会の論文
- 2007-01-25
著者
-
松村 浩由
阪大・院工
-
裏出 良博
大阪バイオサイエンス研究所
-
井上 豪
大阪大学大学院工学研究科
-
井上 豪
大阪大学大学院工学研究科応用化学専攻
-
裏出 良博
大阪バイオサイエンス研究所分子行動生物学
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