肝細胞増殖因子にて誘導される大腸癌細胞の遊走(Cohort migration)におけるMT1-MMPとgelatinase Aの先端細胞での限局性発現
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概要
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ヒトの病理組織標本上、癌細胞は多くの場合、相互に細胞接着を保ちながら浸潤する。しかし従来、癌細胞の運動能は個々の細胞を用いてsingle cell locomotion(SCL)として解析されてきた。そこで、我々は細胞接着を維持した移動様式を新たに集団移動(cohort migration,CM)と提唱し、そのin vitroモデルを用いて移動機序を解析してきた。本研究では、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の遊走集団における発現と分布を検討した。CMでは、MMPの発現は遊走細胞集団の先頭にのみ限られたが、細胞分散(SCL)を誘導すると個々に発現した。この先頭の細胞に局在したMMPによる基質の限定分解と再構築はCMにとって不可欠であった。CMでは細胞間接着によりMMPの発現と局在が制御され、集団として機能しながら遊走しており、この点において細胞遊走におけるCMとSCLには基本的な相違があると考えられる。
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