マウスの始原生殖細胞における転写因子p63の発現(解剖学)
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概要
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p63遺伝子にコードされるタンパクは癌抑制因子p53と似た構造をもち,発生過程における細胞周期の停止やアポトーシスを誘導すると考えられている.また,p63タンパクは成体において様々な上皮組織の基底細胞に発現し,表皮幹細胞の維持にとって重要な役割を果たすと信じられている.我々は以前,マウス胎子の精巣において生殖細胞の増殖停止とアポトーシスヘの関与を示唆するp63の発現を報告した.今回我々は,生殖腺へ移動・定着中の生殖細胞におけるp63の発現パターンを解析した.胎生7.5日から胎生12.5日までのマウス胚を免疫組織化学的に調べたところ,p63タンパクの発現は生殖細胞のもとになる始原生殖細胞(PGC)が後腸上皮に位置する胎生8.5日から始まり,初めてPGCが現れる胎生7.5日の時点でp63陽性反応は認められなかった.N末端のバリエーションを生じる2つのプロモーター使用に加えて,C末端における選択的スプライシングの結果,p63タンパクには6つのアイソフォームが存在する.PGCを含む組織においてp63のアイソフォームを調べたところ,様々なタイプのmRNAがRT-PCRによって検出された.これらの結果は生殖腺へ移動し定着するのに必要な遺伝子発現の制御を介して,PGCの発生にp63が深く関わっていることを示唆する.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 2004-11-25
著者
-
小林 繁
九州歯科大学健康促進科学専攻生命科学講座頭頚部構造解析学分野
-
小林 繁
九歯大・頭頚解析
-
小林 繁
九州歯科大学
-
中牟田 信明
九歯大・口解1
-
中牟田 信明
九歯大・頭頸解析
-
中牟田 信明
九州歯科大学
-
小林 繁
九歯大・解剖1
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