FORMATION OF N-ACETYL-p-BENZOQUINONE IMINE, THE WELL-KNOWN TOXIC METABOLITE OF ACETAMINOPHEN, BY THE REACTION OF ACETAMINOPHEN WITH NITRITE UNDER MODEL STOMACH CONDITIONS
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概要
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The main reaction product of acetaminophen (4 mM) with nitrite (1 mM) under model stomach conditions was identified as p-benzoquinone. HPLC analysis of the reaction mixture with an electrochemical detector revealed the presence of N-acetyl-p-benzoquinone imine, the toxic metabolite of acetaminophen, as an intermediate in p-benzoquinone formation. About 14% of acetaminophen was estimated to be transformed into this intermediate when the reaction was carried out at pH 3 for 1 h at 37℃.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1988-11-25
著者
-
滝谷 昭司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
-
太田 隆文
東京理科大学薬学部
-
太田 隆文
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
織部 博章
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
井手 学
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
井手 学
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
-
織部 博章
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
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