Hexaalkylditinの合成およびAroyl Chlorideとの反応
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概要
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Trialkyltin chlorides were reacted with magnesium in tetrahydrofuran to obtain hexaalkylditins in a good yield (hexaethylditin, 86.0% ; hexabutylditin, 70.3%). The reaction of hexaethylditin with aroyl chlorides (R・C_6H_4COCl : R=H ; o-, m-, or p-CH_3 ; o-, m-, or p-Cl ; p-OCH_3 ; p-NO_2) was examined. In the case of R=H, CH_3,or Cl, the corresponding cis- and trans-α, α'-bis (aroyloxy) stilbenes (Ia-g, IIa-g) were obtained in 20-64% yield. The configuration of these stilbenes was determined by comparing UV or IR spectrum of each analogue. In the case of R=OCH_3 or NO_2,however, only the corresponding aroic anhydride was unexpectedly obtained.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1970-01-25
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