含硫黄異節環状化合物の合成(第3報) : 4-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo-[c, kl]-1,4-diazepino[2,1-c]-1,4-thiazepinの合成
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概要
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Dehydrative cyclization of 3-{10-(11-oxo-dibenzo[b, f]-1,4-thiazepinyl)} propionic acid (IV), obtained by hydrolysis of 10-(β-cyanoethyl)dibenzo[b, f]-1,4-thiazepin-11-one (III) with concentrated hydrochloric acid, with phosphorus pentoxide afforded 1,2-dihydro-3H-dibenzo[c, jk]pyrido[2,1-c]-1,4-thiazepin-3,12-dione (V). The Schmidt reaction of V gave 1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[c, kl]-1,4-diazepino[2,1-c]-1,4-thiazepin-3,13-dione (VI) and the methyl compound (XII) of VI was reduced with lithium alminium hydride to 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[c, kl]-1,4-diazepino[2,1-c]-1,4-thiazepine (I).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1971-11-25
著者
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