Hexaethylditinによる脱ハロゲン化反応(第3報) : α-Keto Halide類との反応
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概要
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The dehalogenation reaction of phenacyl bromide (I) and its related compounds by means of hexaethylditin (II) was found to give the following products : diphenacyl (III) and acetophenone (IV) from I ; isodidesyl (VII), didesyl (VIII), and deoxybenzoin (IX) from desyl bromide (VI). Irradiation of ultraviolet ray at a low temperature in these reactions mainly gave the dimerization products (III, VII, VIII), and the thermal reaction predominantly gave the hydrogenated products (IV, IX). The expected dimerization product (XVI) was not isolated from the reaction of α-bromo-α, α-diphenylacetophenone (XIV) with II, but a new compound (XV) having no carbonylgroup was obtained.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1971-05-25
著者
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