Heteroatom-Facilitated Lithiations of N-Methyl-N-(trimethylsilyl)methyl-benzylamine and Benzyl (Trimethylsilyl)methyl Ether with Butyllithium
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概要
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Lithiation of the Si-methyl groups of N-methyl-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzylamine (1) occurred in preference to ortho-lithiation of the benzyl group with butyllithium in ether. In a similar reaction with benzyl (trimethylsilyl)methyl ether (7), lithiation of the benzylic position competed with that of the Si-methyl groups.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1993-12-15
著者
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佐藤 義朗
名古屋市立大学薬学部
-
佐藤 義朗
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
-
安東(井上) 純江
名古屋市立大学薬学部
-
三井 聖子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
-
丸茂 清隆
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
-
安東(井上) 純江
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
-
加藤 英生
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University
-
加藤 英生
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagoya City University
-
丸茂 清隆
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagoya City University
-
三井 聖子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagoya City University
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