4-Nitroquinoline 1-Oxide (4NQO)による発がん機構解明に関する研究(第1報) : ベンゼン核の特定位置を三重水素標識した4NQOの合成
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概要
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Examinations were made on the methods for tritiating a specific position of the benzene ring in the carcinogenic quinoline derivative, 4-nitroquinoline 1-oxide. Each of the tritiated quinolines, which were obtained by the catalytic hydrogenation of 5-, 6-, 7-, and 8-bromoquinolines with tritium over palladium black, was oxidized with perbenzoic acid and nitrated with potassium nitrate. The loss of tritium under these conditions was only 2%. The labeled position was proved by the infrared and nuclear magnetic resonance spectra of deuterized quinolines which were prepared under the same conditions as for the tritiated compounds.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1969-09-25
著者
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