5,6,7,8,9,14-Hexahydrodibenz[d, g]azecine誘導体の合成

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概要

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• The reaction of 5,6,8,9-tetrahydro-13bH-dibenzo [a, h] quinolizines with cyanogen bromide or ethyl chloroformate in the presence of magnesium oxide afforded a new ring system, 5,6,7,8,9,14-hexahydrodibenz [d, g] azecines, in a good yield. By the application of this ring opening reaction, 2,3,11,12-tetrahydroxy-5,6,7,8,9,14-hexahydrodibenz [d, g]-azecine (5) was synthesized for pharmacological evaluation.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1978-05-25

著者

• 田中 照夫

  東亜栄養化学工業株式会社研究所

• 田中 照夫

  東亜栄養研究所

• 成田 仙一

  Fukushima Research Laboratories, Toa Eiyo Ltd.,

• 成田 仙一

  東亜栄養化学工業株式会社研究所

• 早坂 鐵太郎

  東亜栄養化学工業株式会社研究所

• 斎藤 圀朗

  東亜栄養化学工業株式会社研究所

• 斎藤 圀朗

  トーアエイヨー株式会社福島研究所

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