1,2,3,4,4a, 5,10,10a-Octahydrobenzo[g]cinnoline誘導体の合成
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概要
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We describe the synthesis of derivatives of 10,10-dimethyl-1,2,3,4,4a, 5,10,10a-octahydrobenzo [g] cinnoline. Reduction of 2,3,4,4a, 5,10-hexahydro-8-methoxy-10,10-dimethyl-3-benzo [g] cinnolone (11) in the presence of PtO, gave a mixture of cis and trans-8-methoxy-10,10-dimethyl-1,2,3,4,4a, 5,10,10a-octahydro-3-benzo [g] cinnolone (70% 3a and 30% 3b). This mixture could be separated by successive fractional crystallization. The assignment of stereochemistry of the ring fusion in 3a and 3b was based on nuclear magnetic resonance spectra and comparison of reactivity of these compounds with 3-methyl-2-butenyl bromide. The reaction of 3a and its derivatives with boron tribromide and sodium bis (2-methoxyethoxy) aluminium hydride are also described.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1979-04-25
著者
-
田中 照夫
東亜栄養化学工業株式会社研究所
-
田中 照夫
東亜栄養研究所
-
後藤 隆雄
トーアエイヨー株式会社
-
早坂 鐵太郎
東亜栄養化学工業株式会社研究所
-
斎藤 圀朗
東亜栄養化学工業株式会社研究所
-
後藤 隆雄
東亜栄養化学工業株式会社研究所
-
斎藤 圀朗
トーアエイヨー株式会社福島研究所
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