STEREOISOMERIC INVERSION OF (25R)-and (25S)-3α, 7α, 12α-TRIHYDROXY-5β-CHOLESTANOIC ACIDS IN RAT LIVER PEROXISOME
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概要
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The stereoisomeric inversion of (25R)-and (25S)-3α, 7α, 12α-trihydroxy-5β-cholestanoic acid (THCA) in rat liver peroxisome was studied. After incubation of an isomer of THCA-CoA thioester with a peroxisomal fraction, 5β-cholestanoic acids were extracted and optical antipodes were separated and determined by LC/APCI-MS. The transformation of (24E)-3α, 7α, 12α-trihydroxy-5β-cholest-24-en-26-oic acid (Δ^<24>-THCA) formed by acyl-CoA oxidase was also analyzed by GC/NICI-MS. Rapid enzymatic epimerization from either direction was observed prior to biotransformation into (24E)-Δ^<24>-THCA.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1995-07-15
著者
-
池川 繁男
近畿大学薬学部
-
後藤 隆雄
トーアエイヨー株式会社
-
Goto Takaaki
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tohoku University
-
Goto T
トーアエイヨー
-
池川 繁男
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Higashi-Nippon-Gakuen University
-
渡辺 博夫
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University
-
後藤 貴章
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University
-
後藤 順一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University
-
渡辺 博夫
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tohoku University
-
Goto T
Hokuriku Univ. Kanazawa Jpn
-
Ikegawa S
Health Sci. Univ. Hokkaido Hokkaido Jpn
-
Watanabe H
Graduate School Of Engineering Yamagata University
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