SYNTHESIS AND ISOMERIZATION OF OPTICAL ACTIVE 2-[(6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-CYCLOHEPTA[b]PYRIDIN-9-YL)SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE ANALOGS
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概要
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Four stereoisomers, (Rs, 9R)-(+)-5,(Ss, 9R)-(-)-5,(Ss, 9S)-(-)-5 and (Rs, 9S)-(+)-5,were prepared from optically active (R)-(+)-3 and (S)-(-)-3,and their absolute structures were unambiguously determined by X-ray crystallographic analysis of (Ss, 9R)-(-)-5. Epimerization of the carbon bearing the sulfinyl group of 5 could be carried out with NaOCH_3. At the same time, it found that the stereochemistries of the sulfinyl group of (Rs, 9R)-(+)-5 and (Ss, 9S)-(-)-5 were spontaneously inverted in MeOH solution at room temperature.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1994-08-15
著者
-
山田 愼一
トーアエイヨー株式会社
-
山田 愼一
Fukushima Research Laboratories, Toa Eiyo Ltd.,
-
成田 仙一
Fukushima Research Laboratories, Toa Eiyo Ltd.,
-
Yamada S
トーアエイヨー
-
成田 仙一
Fukushima Research Laboratories Toa Eiyo Ltd.
-
山田 愼一
Fukushima Research Laboratories Toa Eiyo Ltd.
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