Takatonine関連化合物の合成と核磁気共鳴スペクトルについて
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概要
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The takatonine-type compounds, (±)-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and its derivatives were synthesized via the Bischler-Napieralski ring-closure reaction. Correlation between the chemical Shift in NMR spectra and the conformation of these compounds and related compounds was examined. There are two stereochemical forms, called "s-cis" type and "s-trans" type conformation in the benzyl -benzene rings. It was concluded that the benzyl-benzene ring of tetrahydrotakatonine-type alkaloids takes the "s-cis" type conformation with respect to the benzene ring of isoquinoline moiety, while that of takatonine, papaverine, and N-methylpapaverine-type alkaloids take the "s-trans".
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1977-02-25
著者
-
富松 利明
徳島大学薬学部
-
富松 利明
徳島大薬
-
山田 省三
徳島大学薬学部
-
富松 利明
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Tokushima University
-
湯浅 龍三
徳島大学薬学部
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