核酸代謝拮抗物質の研究(第2報) 6-AzauracilのN-Mannich塩基の合成とその生物学的活性について
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概要
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The base obtained by the Mannich reaction of 6-azauracil was proved to be an N-substituted compound, differing from that obtained from uracil. When piperidine is used as the base, the reaction progresses to a 1,3-di substituted compound, while the use of morpholine gives only 1-substituted compound. The Mannich reaction of 1-methyl-and 3-methyl-6-azauracil was also found to give. N-substituted compounds. None of the compounds obtained (I to VI) showed any marked antibacterial activity, prophageinducing activity, or anticancer action against a transplanted tumor.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1972-09-25
著者
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