ヒノキチオールおよび7-ヨードヒノキチオールのメチル化とヒドラジノトロポン誘導体および5-アミノヒノキチオールのSchiff塩基の合成
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概要
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Methylation of hinokitiol and 7-iodohinokitiol yielded two isomeric methyl ethers by the ratio of about 1 : 1,respectively. The proton and ^<18>C nucleo magnetic resonance spectra of methyl ethers of 7-iodohinokitiol were discussed to elucidate the structures. Isomers of hydrazino-isopropyl-tropone and hydrazino-iodoisopropyl-tropone were obtained by the reaction of the corresponding methyl ethers with hydrazine hydrate. Series of Schiff bases were synthesized by condensation of aromatic aldehydes with these hydrazinotropones and 5-aminohinokitiol, respectively.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1983-12-25
著者
-
米田 文郎
京都大学薬学部
-
神代 昭
山口大学医学部附属病院薬剤部
-
播磨 由紀子
山口大学医学部附属病院薬剤部
-
藤田 俊生
山口大学医学部附属病院薬剤部
-
藤田 俊生
The Department Of Pharmacy Yamaguchi University Hospital
-
佐伯 栄子
山口大学医学部附属病院薬剤部
-
佐伯 栄子
山口大学 医学部 薬剤部
-
米田 文郎
熊本大学薬学部
-
米田 文郎
熊本大学 薬
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