Comparison of Absorption-Enhancing Effect between Sodium Caprate and Disodium Ethylenediaminetetraacetate in Caco-2 Cells
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
The effects of sodium caprate (C10) and disodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA) on the epithelial permeability of polyethylene glycol 4000 (PEG4000) were examined in Caco-2 cell monolayers on the polycarbonate membrane (filter) of a Transwell cluster dish. Under serosal Ca^<2+>-free conditions irrespective of the presence or absence of mucosal Ca^<2+>, the permeability of PEG4000 was remarkably enhanced, even in the absence of enhancer. For control experimental conditions with a permeation enhancer in Caco-2 cells, Ca^<2+> was added to both the mucosal and serosal sides. Under the control conditions, EDTA increased the permeability of PEG4000 to 14 times the control and C10 by 3.5 times. Mucosal Ca^<2+>-free conditions further increased the EDTA-enhancing effect, to 29 times the control value. In contrast to the EDTA effect, however, the C10 effect was unchanged in the absence of mucosal Ca^<2+>. These results suggest that the EDTA effect is induced by chelation with Ca^<2+> but that C10 has some other action in addition to chelation.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1994-05-15
著者
-
富田 幹雄
東京薬大・薬
-
粟津 荘司
東京薬科大学薬学部 薬物動態制御学教室
-
粟津 荘司
Department Of Biopharmaceutics Tokyo College Of Pharmacy
-
林 正弘
Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
林 正弘
Department Of Drug Absorption And Pharmacokinetics School Of Pharmacy Tokyo University Of Pharmacy A
-
富田 幹雄
Department of Biopharmaceutics, Tokyo College of Pharmacy
関連論文
- Quantitative Structure-in Vivo Half-Life Relationships of Perfluorochemicals for Use as Oxygen Transporters
- 自己乳化型O/Wマイクロエマルションの消化管吸収性向上化および安定化効果に対する粒子径の影響検討
- メチルプレドニゾロンの吸収部位特異性 : Efflux transporter との親和性
- (1→3)-β-D-グルカンの腸管吸収機構の解明
- 小腸虚血再灌流時の吸収制御因子の変動および抗酸化物質による制御
- 腸管吸収性および体内動態を予測する非侵襲的システムの開発
- 01-H-02 メチルプレドニゾロンの吸収部位特異性(薬物動態(TDM・投与設計等),医療薬学の扉は開かれた)
- Tight junction およびP-糖蛋白質の機能修飾に基づいた薬物吸収改善
- 腸管の異物排泄能を利用したDDSの開発をめざして : 内毒素Lipopolysaccharideの解毒排泄機構
- ペプチド性医薬品のアミノ化ゼラチンによる粘膜吸収促進効果とその機構(2)
- 感染症時における腸管 P-glycoprotein の発現変動
- 腸管粘膜に対する内毒素lipopolysaccharideの影響とその膜透過機構
- 腸管粘膜構造と機能に対するジカルボン酸の作用機構
- 活性酸素種(H_2O_2)の薬物腸管粘膜透過性に及ぼす影響
- Pirotiodecane によるウサギ鼻粘膜における吸収促進効果とその機構
- 腸管粘膜透過制御因子に対する酒石酸の作用とその機構
- 腸管粘膜構造および薬物排泄ポンプ機能に対する虚血再灌流の影響
- Lipopolysaccharide による結腸粘膜バリアー機能と解毒排泄ポンプ機能の変動
- 物理化学的視点からみた薬物の吸収 (特集 物理化学的視点から医薬品をみる--化学構造・物性を臨床に活かすために)
- 有機酸による吸収促進機構としての細胞内アシドーシス
- モノカルボン酸を利用した血液脳関門における物質透過性の改善法 : 臨床応用性をめざした病態モデル動物を用いた検討
- Prediction of Glycyrrhizin Disposition in Rat and Man by a Physiologically Based Pharmacokinetic Model
- Pharmacokinetics of Glycyrrhetic Acid, a Major Metabolite of Glycyrrhizin, in Rats
- Binding of Glycyrrhizin to Human Serum and Human Serum Albumin
- 各種糖付加体の SGLT1 介在性腸管吸収特性
- 環状ペプチドの腸管吸収動態 (第3報) : Cyclic Phenylalanylserine についての検討
- キョートルフィン及びその誘導体の腸管吸収
- 感染症時における腸管 P-glycoprotein の発現変動
- 移植手術成功には抗酸化物質の併用が必要!
- Effectiveness of Pirotiodecane, Absorption Enhancer, on Nasal Absorption in Rabbits
- Caco-2細胞を用いたグルクロン酸抱合代謝活性評価及び代謝阻害効果の検討
- 糖付加体の吸収動態と体内分布 : 梅肉含有 Benzylglucoside について
- 作用機構と膜障害性からの吸収促進剤の評価
- Effects of Surfactants and Protease Inhibitors on Nasal Absorption of Recombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor (rhG-CSF) in Rats
- Thermal Characteristics of Poly (DL-Lactic Acid) Microspheres Containing Neurotensin Analogue
- The Pharmacokinetic Study on the Fate of 8-Hydroxyquinoline in Rat
- A New Numerical Calculation Method for Deconvolution in Linear Compartment Analysis of Pharmacokinetics
- Caco-2細胞を用いた薬物の第2相代謝と吸収に関する検討 (第25回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム--ダイナミックインターフェイスとしての生体膜 講演要旨集)
- Effects of Fatty Acid on the Specific Drug-Binding Sites of Human Serum Albumin
- Clarification of the Mechanism of Structural Change Induced by Reoxygenation following the Induction of Lipid Peroxidation in Caco-2 Cell Monolayers
- 輸送胆体および代謝酵素が関わる薬物腸管吸収の連続的過程と競合的過程 : SGLT1, ニ糖分解酵素, ペプチダーゼ, グルクロン酸抱合代謝酵素について
- 肝臓および腎臓における P-glycoprotein に対する小腸虚血再灌流の影響
- Assessment of Ileal Epithelial P-Glycoprotein Dysfunction Induced by Ischemia/Reperfusion using in vivo Animal Model
- 中鎖脂肪酸塩の消化管吸収動態と吸収促進作用
- 吸収促進剤Decanoyl-Carnitine(DC)のCaco-2単層膜に対する透過促進機構
- Tight Junction開口に基づく薬物の消化管吸収改善〜タンパク分解酵素阻害剤を中心にして〜
- Comparison of Absorption-Enhancing Effect between Sodium Caprate and Disodium Ethylenediaminetetraacetate in Caco-2 Cells
- Species and Organ differences of Sulphate Conjugation of p-Nitrophenol in Liver and Platelets
- 水溶性薬物の消化管吸収 : 主として吸収促進について
- Promotion of Drug Rectal Absorption Related to Water Absorption
- Comparison of Water Influx and Sieving Coefficient in Rat Jejunal, Rectal and Nasal Absorptions of Antipyrine
- p-Nitrophenol Sulfate Conjugation with Substrate Inhibition in Rat Liver Cytosol Fraction
- Solubilization of dl-α-Tocopherol by Bile Salts, Polysorbate 80 and Egg Lecithin
- Selection of Volume Indicator for the Study of Nasal Drug Absorption
- In Vivo and In Vitro Fates of 8-Hydroxyquinoline Derivatives in Rat
- Various Factors affecting Intestinal Absorption of Iodochlorhydroxyquin in Rat and Man
- Differences in Species of Iodochlorhydroxyquin Absorption, Metabolism, and Excretion
- 酒石酸の新たな役割 : P-glycoprotein 機能修飾
- Regional Difference in P-glycoprotein Function in Rat Intestine
- 虚血再灌流による腸管粘膜透過性亢進とバクテリアトランスロケーション