Studies on Spasmolytics. II. Synthesis and Anticholinergic Activities of 4-Acyloxy-1-alkyl-1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl) piperidinium Compounds
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概要
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Quaternization of 4-acyloxy-1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl) piperidine derivatives with methyl bromide afforded two diastereoisomers in equal amounts. The stereochemistry of these compounds was determined from the chemical shift of the N-methyl signals in the proton nuclear magnetic resonance (^1H-NMR) spectra. The quaternary salts showed high anticholinergic activities. The trans isomers tended to be more potent than the corresponding cis isomers.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1984-03-25
著者
-
長谷川 賀洋
Research Institute for Biology & Chemistry, Tsumura Co., Ltd.,
-
吉田 誠一郎
Research Laboratories, Ohta Pharmaceutical Co., Ltd.
-
菅井 三郎
Research Laboratories, Ohta Pharmaceutical Co., Ltd.
-
赤星 三彌
Research Laboratories, Ohta Pharmaceutical Co., Ltd.,
-
赤星 三彌
Research Laboratories Ohta Pharmaceutical Co. Ltd.
-
長谷川 賀洋
Research Laboratories Ohta Pharmaceutical Co. Ltd.
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吉田 誠一郎
Research Laboratories Ohta Pharmaceutical Co. Ltd.
-
菅井 三郎
Research Laboratories Ohta Pharmaceutical Co. Ltd.
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