Hydrolysis of Aryl β-D-Glucofuranoside by Almond Emulsin β-Glucosidase
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概要
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1. β-D-Glucofuranosides of 2-naphthol, phenol, guaiacol and m-cresol were hydrolyzed by almond emulsin, and the hydrolysis was inhibited by glucono-1,4-lactone and glucono-1,5-lactone. 2. The kinetics of the hydrolysis of aryl β-D-glucofuranoside by almond emulsin β-glucosidase was investigated. The pH optimum of the β-D-glucofuranoside is between 5.0 and 5.25 in phosphate-citrate buffer at 30°. The Michaelis-Menten constant is : 2-naphthyl β-D-glucofuranoside, 2.0×10^<-3> M ; phenyl β-D-glucofuranoside, 6.2×10^<-2> M ; guaiacol β-D-glucofuranoside, 5.5×10^<-2> M ; m-cresyl β-D-glucofuranoside, 5.0×10^<-2> M. The kinetics of the hydrolysis of the corresponding glucopyranoside by the enzyme was also investigated. The pH optimum is approximately the same as furanoside. The Michaelis-Menten constant is : 2-naphthyl β-D-glucopyranoside, 1.4×10^<-3> M ; phenyl β-D-glucopyranoside, 4.0×10^<-2> M ; guaiacol β-D-glucopyranoside, 3.2×10^<-2> M ; m-cresyl β-D-glucopyranoside, 2.2×10^<-2> M. 3. In view of the above facts, it was concluded that β-D-glucofuranoside could be a substrate for almond emulsin β-glucosidase.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1966-06-25
著者
-
吉田 和夫
Daiichi College Of Pharmaceutical Sciences
-
加藤 敬太郎
九州大学薬学部
-
鎌田 喬子
Daiichi College of Pharmaceutical Sciences
-
加藤 敬太郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
-
原田 信子
Daiichi College of Pharmaceutical Sciences
-
Kato Keitaro
Division Of Physiological Chemistry Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
-
加藤 敬太郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University 62
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