Furoquinolines. XXI. Synthesis and Alkoxyl Interchange of 4-Ethoxy furo [2,3-b] quinoline and its 2,3-Dihydro Analogs.
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概要
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The ethoxyl analogs of 2,3-dihydrodictamnine (III) and 2,3-dihydroevolitrine (IV) were prepared from the corresponding 4-chloro-3-(2-chloroethyl) carbostyrils (I and II) by heating with ethanolic alkali. Dehydrogenation of (III) gave the ethoxyl analog of dictamnine (V), whose alkoxyl interchange with methanolic potassium hydroxide furnished dictamnine (VI). 2,3-Dihydrodictamnine (VII), 2,3-dihydroevolitrine (VIII), and 2,3-dihydroskimmianine (IX) did not undergo conversion, except (VII), to the corresponding ethoxyl analogs with ethanolic alkali. An attempted conversion of (III) and (IV) to the respective (VII) and (VIII) failed.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1961-04-25
著者
-
三橋 進
東京薬科大学:(現)東菱薬品工業(株)大森研究所
-
三橋 進
Department Of Microbiology Gunma University Medical School
-
太田 達男
Tokyo College Of Pharmacy
-
三橋 進
Tokyo College of Pharmacy
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