カンフォレニル骨格を含有するチオエステル化合物の合成とその生理活性
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概要
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α-and β-Campholenic nitriles 3a and 3b were prepared by various methods and converted to campholenic acids 4a and 4b by hydrolysis. The acids were condensed with ethylthiol, n-propylthiol, isopropylthiol, n-buthylthiol and sec-buthylthiol to obtain thioester compounds 5a〜9b in 17〜56% yields in three steps, the first being the imidation of d-camphor 1. The ten terpene derivatives obtained were tested for antimicrobial activity and growth-regulating activity in plants. For antimicrobial activity on Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Staphylococcus aureus, S-propyl-2-(2, 2, 3-trimethylcyclopenta-3-en-1-yl)-thioacetate 6a(at 50 ppm)derived from 3a, inhibited the growth of E. coli.
- 社団法人日本農芸化学会の論文
- 1996-11-01
著者
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