CD4陽性T細胞のIn Vivo除去による抗原誘発マウス皮膚好酸球浸潤の抑制
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概要
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I型アレルギーの遅発反応の好酸球浸潤におけるCD4陽性T細胞およびCD8陽性T細胞の役割を明らかにするため, マウス皮膚における抗原誘発好酸球浸潤に対するCD4陽性T細胞あるいはCD8陽性T細胞のin vivoでの除去効果を検討した. 卵白アルブミン (OA) 皮下投与によるOA感作BALB/cマウス皮膚の好酸球浸潤は2相性で, 第1相はOA皮下投与6時間後にピークを示し, 第2相は24〜48時間後にピークを示した. 抗L3T4モノクローナル抗体によるCD4陽性T細胞の除去は第2相 (24および48時間後) の好酸球浸潤を減少させたが, 第1相 (6時間後) の好酸球浸潤は減少させなかった. しかし, Lyt-2モノクロナール抗体によるCD8陽性T細胞の除去は第1相および第2相の好酸球浸潤に対し有意の効果を与えなかった. これらの結果から, 皮膚I型アレルギーの遅発反応における好酸球浸潤の惹起にはCD4陽性T細胞が関与していることが示された.
- 日本アレルギー学会の論文
- 1992-06-30
著者
-
冨岡 玖夫
東邦大学医学部佐倉病院内科
-
吉田 尚
千大・二内
-
吉田 尚
千葉大学医学部第2内科
-
吉田 尚
千葉大学医学部第二内科 教授(現 東京都立駒込病院) 治験総括医師 世話人
-
岩本 逸夫
千葉大学医学部第二内科(細胞治療学)免疫アレルギーグループ
-
巴 早苗
千葉大学医学部第二内科
-
吉田 尚
千葉大学医学部
-
冨岡 玖夫
東邦大学医学部付属佐倉病院内科
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