実験的アレルギー性甲状腺炎の臓器特異性 : I.組織所見からみた臓器間交叉反応および甲状腺特異病変の検討
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
モルモットの実験的アレルギー性甲状腺炎(EAT)病変の臓器特異性を, 特定臓器の選択的侵襲性および組織所見の特質の2面から検討した.対照感作群としては, 同じくCFA併用感作法による実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE), 同副腎炎(EAA), およびCFA単独注射のの3群を作成し, EAT群とこれらの対照感作群との間で, 甲状腺ならびに全身諸臓器の病変を組織学的に比較吟味した.1.EAT群甲状腺病変の発生頻度と程度は, 3対照群のそれらに比し格段に優っていた.2.EAT群甲状腺変化の質的な特徴は, 炎症巣の瀰慢化傾向と多彩性にあるといえる.すなわち, (a)間質性細胞浸潤の瀰慢化傾向, 特に小葉間の細静脈周囲性細胞反応の瀰慢化傾向;(b)浸潤細胞の種類の多様性;(c)主に単核細胞の濾胞上皮およびコロイドへの浸潤, それに基づく濾胞破壊;(d)炎症に付随する腺実質の過形成, 特に充実性上皮増殖による炎症像の修飾('pseudo-granulomatous'change)がその内容をなす.これに反して, 3対照群に散発する甲状腺変化は, (a)微小巣状の間質性細胞浸潤, 特に小さく限局したperivascular cuffing;(b)浸潤細胞の単調性;(c)浸潤破壊濾胞の欠如;(d)腺実質の反応性過形成の欠如を示した.3.背景病変, すなわち, EAT, EAE, EAA群における標的臓器以外の諸臓器の病変, ならびにCFA群の全身病変を比較した結果, 各群間の差異は量的にも質的にも認め得なかった.肺以外の臓器の病変は, いずれも軽微かつ散発的であり, 主に間質性ないし細血管(特に静脈)周囲性微小浸潤巣や小肉芽増生巣であった.したがって, EATの背景病変は, 他の感作群とも共通の非特異的反応性病変となし得る.4.EATの要素的諸病変のpathogenesisにつき, 主に, 免疫病理学の立場から考察を加えた.
- 日本アレルギー学会の論文
- 1975-03-30
著者
関連論文
- 溶血プラーク法の一般化
- 371 シクロスポリン(CsA)と免疫系 : リンパ球のフローサイトメトリー分析およびマイトジェン反応性
- 74. アジュバント併用および非併用感作による実験的甲状腺炎の比較研究(感染・臓器アレルギー)
- 特発性造精障害 : 原因 : 新しいマウス実験的自己免疫性精巣炎 (experimental autoimmune orchitis : EAO) モデルの検討
- マウス実験的自己免疫性精巣炎(EAO)新モデルを用いての, 精巣細胞の発育に伴う疾患誘起能およびin vitroリンパ球刺激能の検討 : 第80回日本泌尿器科学会総会
- 人口呼吸器による蘇生術を長期間受けた脳底動脈血栓症の1例 : 故鈴木忠彦教授の剖検記録
- 看護学生の死への準備教育に関する研究 : 新入生の死に対する意識はアポトーシス学習後に変化する
- G-30 胆道拡張症女児より得られた胆管上皮細胞の長期培養(胆道拡張症)
- エリテマトーデスとアレルギー(II エリテマトーデスとアレルギー)
- 実験的Nocardia感染症の免疫病理学的研究 : Nocardia rubra菌体蛋白の抽出とその抗原性について
- D-バリン培地法により選択的に初代培養したラット胆管上皮細胞に対する Phospholipase A_2 の細胞増殖促進効果の解析
- アポトーシス-胸腺T細胞のアポトーシスの場としての胸腺ナース細胞-
- 新しいマウスEAOモデルの成立過程における各種サイトカインの動態
- マウス精巣細胞の生後発達に伴う精巣細胞の自己免疫原性の発達の検討
- 新しいマウス自己免疫性精巣炎(EAO)モデルの確立とその各種近交系マウスにおける疾患感受性の系統差の解析 : 第80回日本泌尿器科学会総会
- 270 サイクロスポリンA(CsA)のin vivo効果 : CsA投与中止後の実験的精巣炎(EAO)阻止効果の終結と免疫系の回復
- 269 サイクロスポリンA(CsA)のin vivo効果:実験的アレルギー性精巣炎(EAO)のeffector phaseにおけるCsAの抑制作用
- 抗原提示B細胞
- 308 モルモットにおける実験的アレルギー性睾丸炎(EAO)の抑制に係わるサプレッサーT細胞について
- 130 モルモットT細胞の抗原刺激増殖性応答に対するB細胞の促進的役割(細胞性免疫1)
- 129 モルモットB細胞由来blastogenic factorのtarget cellsについて(細胞性免疫1)
- 98. 実験的 Nocardia 感染症の免疫病理学的研究 : III. Nocardia asteroides 皮下接種モルモット肺の免疫学的反応性(臓器アレルギー)
- 49. モルモット T および B リンパ球による抗原刺激 blastogenic factor 産生とそのマクロファージ依存性について(細胞性免疫)
- 186.実験的 Nocardia 感染症の免疫病理学的研究 : II. Nocardia asteroides 菌体蛋白の抽出とその抗原性(細胞性免疫3)
- 17.実験的アレルギー性睾丸炎(EAO)における自己免疫過程の解析 : とくに in vitro lymphocyte response における T, B リンパ球とマクロファージとの細胞間相互作用(臓器アレルギー)
- 12.同種副腎感作動物における cyclophosphamide 前処置と metopiron 投与の病変増強効果の検討(感染アレルギー・臓器アレルギー)
- 220. cellular basis からの免疫過程の解析 : VIII.ツベルクリン過敏症の脱感作における感作リンパ球機能の変動(細胞性免疫)
- 臨床免疫血清学専門部会講演会 主題:アポトーシスと自己免疫 アポトーシスの定義と病理形態学
- アポトーシスに関する最近の考え方 : 第38回日本臨床細胞学会総会
- 1. 胸腺とApoptois : 自己免疫との関係において (2 自己寛容機序と自己免疫)
- 「細胞の死,アポトーシス」から「個体の死」を学ぶ
- 「個体の生」を支える「細胞の死」,アポトーシス
- うす紅のアポトーシスの花吹雪 : アポトーシスへの招待
- アポトーシスに関する最近の考え方
- 188. Celluar basis からの免疫過程の解析 : VII.ツベルクリン過敏性リンパ球における PPD 刺激 blastogenic factor 産生と in vitro lymphocyte transformation との解離(細胞性免疫)
- (113) 溶血プラーク法の一般化(免疫学的手技)
- 4.MIF活性および遅延型皮膚反応からみた実験的アレルギー性甲状腺炎の臓器特異性(3 臓器アレルギー : セッション1臓器特異抗原の問題を中心に)
- モルモットにおける成熟期胸腺摘出後長期間放置の実験的アレルギー性甲状腺炎抑制効果
- 142.cellular basisからの免疫過程の解析 : VI.成熟期胸腺摘出の実験的甲状腺炎成立に及ぼす影響(臓器アレルギー)
- 実験的アレルギー性甲状腺炎の臓器特異性 : II.臓器間交叉反応性の免疫学的検討
- 実験的アレルギー性甲状腺炎の臓器特異性 : I.組織所見からみた臓器間交叉反応および甲状腺特異病変の検討
- cellular basisからの免疫過程の解析 : 2.X線照射甲状腺炎動物からの血漿による甲状腺病変および細胞性過敏症の受身伝達の試み
- Cellular Basis からの免疫過程の解析 : 1. 実験的アレルギー性甲状腺炎の免疫過程 : MIF 活性を中心として