マウス精巣細胞の生後発達に伴う精巣細胞の自己免疫原性の発達の検討

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最近我々は,C3H/He マウスに同系精巣細胞(TC)の皮下注射を2回行うだけで(アジュバントや免疫増強剤の使用なしに),高率に自己免疫性精巣障害を発症させうる実験モデルを開発した.本研究は,このモデルを用いて TC の生後の発達に伴う自己抗原性の発現動態を,種々の週齢のマウスから得たTCについて,1) 精巣炎誘起活性ならびに遅延型過敏症と抗TC抗体産生能,2) 感作リンパ球の in vitro 増殖性反応刺激活性,3) 感作リンパ球のサイトカイン産生刺激活性能の諸点より検討した.さらに,抗TC抗体を用いて,4) 各週齢マウス精巣における標的自己抗原の免疫組織学的局在を調べた.遅延型過敏症および抗TC抗体産生誘導能は4週齢以降のTCを用いた場合に検出された.精巣炎誘起活性はそれより遅く6週齢TC以降に出現した.各週齢TCの in vitro リンパ増殖性反応刺激活性は,3週齢TCの段階から弱いながら検出され,週齢の増加とともに増強した.感作リンパ球のサイトカイン産生能に関しては,IL-5およびIL-6産生が3週齢TC刺激から,IL-2およびIFN-γ産生が4週齢TC刺激からみられ,6週齢TC刺激は9週齢TC刺激と同程度の高い値を示した.抗TC抗体を用いる免疫染色により検出される自己抗原は主に精子細胞および精子の光体に局在していた.以上の結果から,我々のEAOモデルにおいて,生後3週齢以降のマウス精巣内で発達してくる精子細胞や精子のような比較的成熟した精巣細胞が,この疾患モデルの発症とそれと関連した諸種免疫反応の発現に責任を負うものと考えられる.
社団法人日本泌尿器科学会の論文
1994-12-20

マウス精巣細胞の生後発達に伴う精巣細胞の自己免疫原性の発達の検討

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