フェニトイン,バルプロ酸,サリチル酸とセフピラミドのin vitro血清蛋白結合における相互作用
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概要
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Cefpiramide (CPM) is a third-generation cephem antibiotic characterized by its higher protein binding percentage, higher therapeutic concentration and longer biological half-life. We studied drug interactions of human serum protein binding between CPM and phenytoin (PHT), valproic acid (VPA) and salicylic acid (SA) with higher protein binding percentages. When CPM and SA were added to serum concomitantly, the percentages of the unbound concentration (free percent) of both drugs increased significantly over that of CPM or SA alone. However, when CPM and PHT were added similarly and also when CPM and VPA added in the same way, the free percentages of both drugs did not change significantly. These results confirmed the necessity to pay close attention to the interaction of serum protein binding between CPM and SA because increases in the free percentages of both drugs may adversely influence the clinical effects and therapeutic safety.
- 日本医療薬学会の論文
- 1993-08-20
著者
-
山口 辰哉
鹿児島大学病院薬剤部
-
新川 輝俊
鹿児島大学医学部附属病院薬剤部
-
山口 辰哉
鹿児島大学医学部臨床薬剤薬剤部
-
山口 辰哉
鹿児島大学医学部・歯学部附属病院薬剤部
-
本屋 敏郎
鹿児島大学歯学部附属病院薬剤部
-
新川 輝俊
鹿児島大学病院薬剤部
-
小原 該一
小原病院
-
石橋 丸應
鹿児島大学医学部附属病院薬剤部
-
石橋 丸應
鹿児島大学医学部
-
揚村 浩文
小原病院
-
本尾 敏郎
鹿児島大学医学部附属病院薬剤部
-
西牟田 祐昭
小原病院
-
本屋 敏郎
鹿児島大学医学部附属病院薬剤部
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