1.5%塩化リゾチームドライシロップの配合変化(散剤の場合)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Compatibility tests of 1.5% lysozyme chloride dry syrup with 59 other drugs were made. 3g of a powdered lyozyme preparation was mixed with 1/2 to 1/3 of daily dose of each drug, and wrapped in polyethylene glassine or polyethylene sheets. Each test was continued over 28 days under 3 different conditions (5±1℃, RH 45-50%; 25±2℃, RH 70-75%; 30±1℃ RH 90-92%) to check changes in appearance and lysozyme activity. Very little change was observed in the tests made under the 25±2℃ condition, but the possibility remains that the lysozyme activity may decrease when mixed with Vibramycin dry syrup, Panacid dry syrup or Baktar Granules. Although there may be no change in appearance, care must be exercised when the lysozyme preparation is compounded with aspirin, sulpyrine and alkaline agents, because the compounds may lose their lysozyme activity.
- 日本医療薬学会の論文
- 1984-10-20
著者
-
大石 輝雄
マツダ株式会社マツダ病院薬局
-
品川 龍太郎
マツダ(株)マツダ病院薬局
-
岩崎 晋
マツダ株式会社マツダ病院薬剤部
-
品川 龍太郎
マツダ株式会社マツダ病院薬剤部
-
岩崎 晋
マツダ(株)マツダ病院薬剤部
-
永谷 薫
マツダ株式会社マツダ病院薬局
関連論文
- 桜皮エキス配合内用液剤の微生物汚染とその対策
- 22C-05 ブロチン[○!R]液含有内用液剤の微生物汚染とその対策
- B-14 統計手法を利用した薬品購入管理システムの開発とその評価について
- 30P3-144 病棟内服与薬管理業務における与薬エラー防止に向けた薬剤師の関わり : シックスシグマの手法を用いたリスクマネジメント活動(リスクマネジメント,医療薬学の扉は開かれた)
- 外来患者における内服薬の嗜好に関する検討 : 北海道・岩手・広島・福岡4地区での調査
- 塩化リゾチーム製剤の経時変化について
- 30P3-164 マツダ病院における持参薬使用時のリスクマネジメント強化に向けた取り組み(リスクマネジメント,医療薬学の扉は開かれた)
- 30P3-155 マツダ病院における注射抗菌薬使用履歴を基幹情報とした院内感染サーベイランスの感度(リスクマネジメント,医療薬学の扉は開かれた)
- 30P2-084 C型慢性肝炎に対するPEG-IFNα-2b/Ribavirin併用療法における副作用の検討(服薬指導(入院・外来),医療薬学の扉は開かれた)
- 30P1-036 FOLFOX療法におけるファーマシューティカルケアの実践 : 化学療法支援システムの活用(癌薬物療法(外来化学療法、緩和ケア等),医療薬学の扉は開かれた)
- P-563 副作用モニタリングシステムを用いた癌化学療法時のファーマシューティカル・ケア(6.服薬指導(入院・外来)6,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 乳糖分解酵素製剤の品質比較 (4) : 配合変化について
- 消化酵素カプセル剤の腸溶性剤皮比較
- 乳糖分解酵素製剤の品質比較 (3) : 分包製品について
- 乳糖分解酵素製剤の品質比較 (2)
- 乳糖分解酵素製剤の品質比較 (1)
- 消化酵素製剤の品質比較試験 (2)
- 消化酵素製剤の品質比較試験 (1)
- 消化酵素製剤の品質比較
- 総合消化酵素製剤中の酵素の溶出性と安定性 (2)
- コンピューターによる院内採用医薬品副作用リストの作成
- 総合消化酵素製剤中の酵素の溶出性と安定性
- 12P-6-22 市販ソフトを利用した輸血用血液製剤管理システムの構築とその評価について
- In vitroにおける抗生剤のE.coliに対するPostantibiotic Effectと細菌性β-glucuronidase産生について
- 0.02%フルオロメトロン懸濁点眼剤の比較試験 : (2)
- 0.02%フルオロメトロン懸濁点眼剤の比較試験 : (1)
- ケノデオキシコール酸製剤の比較試験
- 20%塩化リゾチーム細粒の配合変化
- 1.5%塩化リゾチームドライシロップの配合変化(散剤の場合)
- 1.5%塩化リゾチームドライシロップの配合変化(水剤の場合)