ブリセフシロップ用散と内用液剤との配合変化
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概要
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Compatibility of Bricef Dry Syrup (cefatrizine oral suspension) with oral liquids was investigated with regard to changes in appearance, pH value and residual potency. These changes were tested immediately, and 3, 7 and 14 days after admixing at room temperature, and in some admixtures, at 6℃. At room temperature, decrease in residual potency during incubation was observed in admixture with concentrated brocin-codeine, brocin, and transamin syrup ; however, the decrease was prevented at 6℃. A large decrease in pH was observed in the admixture with decreased potency. Consequently, a correlation between decrease of pH and potency may be considered. Significant change in appearance was not observed in any of the combinations tested.
- 日本医療薬学会の論文
- 1984-08-20
著者
-
喜屋武 典
琉球大学医学部附属病院
-
喜屋 武典
琉球大学附属病院薬剤部
-
大城 進
琉球大学医学部附属病院薬剤部
-
高嶺 房枝
琉球大学医学部保健学科微生物学教室
-
喜屋 武典
琉球大学医学部附属病院薬剤部
-
藤本 勝喜
琉球大学医学部附属病院薬剤部
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盛 健也
琉球大学医学部附属病院薬剤部
-
今村 禎祐
琉球大学医学部保健学科微生物学教室
-
鶴田 季典
佐賀医科大学附属病院薬剤部
-
喜屋 武典
琉球大学医学部附属病院
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