1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-Fluorouracil細粒剤の物性試験、溶出試験
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Drug dust rising from powder preparations while being weighed in the balance often poses question. Special care is required when the drug is powerful drug such as anticancer agent. Physicochemical test and dissolution test were conducted on 6 brands of anticancer agents in fine granule containing 1-(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil so as to compare their equivalency and to observe the possible dispersion of drug dust, Physicochemical test was made with use of powder tester and dissolution test with sartorious solubility simulator. Test fluids used were 1st fluid (pH 1.2, J.P.IX), 2nd fluid (pH 7.5, J.P.IX) and water (pH 5.6). Results : 5 brands out of 6 proved to have dispersion rate of more than 30%, suggesting that a due care must be taken in their handling. In the dissolution test, no significant difference (not less than 5%) was observed among test fluids and brands.
- 日本医療薬学会の論文
- 1979-08-20
著者
-
平野 善信
国立療養所兵庫中央病院薬剤部
-
松永 幾郎
国立大阪病院薬剤部
-
平野 善信
国立大病院薬剤部
-
岩井 章洋
国立療養所刀根山病院薬剤科
-
守 真理子
国立療養所兵庫中央病院薬剤部
-
古川 郁子
国立大阪病院薬剤部
-
関山 常久
国立大阪病院薬剤部
-
関山 常久
国立療養所千石荘病院薬剤科
関連論文
- 1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-Fluorouracilを主薬とする制癌剤について
- 消化酵素剤のリパーゼ活性におよぼす胆汁酸の影響
- 高速液体クロマトグラフによるFAD注射剤の比較検討
- 病院におけるグルタールアルデヒドによる消毒法の実際
- L-ケフレックス顆粒の耐酸性と溶出性の評価
- β-ガラクトシダーゼ製剤の安定性
- フトラフール腸溶性顆粒の腸溶性皮膜の耐酸性および溶出性に関する評価
- リハビリテーションにおけるクロルヘキシジン浴について
- テオフィリン持続性顆粒製剤の溶出挙動とBioavailabilityに及ぼす食事の影響
- インドメタシン持続性製剤の溶出試験
- フトラフール腸溶性製剤の耐酸性および溶出性の評価
- γ-オリザノール (γ-OZ) を主薬とする細粒剤
- 1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-Fluorouracil細粒剤の物性試験、溶出試験
- 市販テオドール^50mg錠の溶出挙動
- ニフェジピン持続性製剤の溶出挙動
- ストレプトマイシンの血中濃度測定とファーマコキネティクス : 有効治療と副作用軽減のために