1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-Fluorouracilを主薬とする制癌剤について
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概要
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In preparation for determination of bioavailability of drugs, in vitro disintegration test and dissolution test were conducted on 7 brands of oral anticancer agents containing 1-(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil, so as to compare their equivalency. Disintegration test was carried out in conformity with J. P. IX and dissolution test was made with sartorius solubility simulator. Three test fluids were used : (1) 1st fluid (artificially prepared gastric solution, pH 1.2); (2) 2nd fluid (artificially prepared intestinal solution, pH 7.5); (3) water (pH 5.6). Significant difference (not less than 5%) of the disintegration time was observed among brands and test fluids ; as for 50% dissolution time, significant difference (not less than 5%) was observed among brands and not among test fluids.
- 日本医療薬学会の論文
- 1978-08-20
著者
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