光学活性な 1′-アセトキシチャビコール酢酸エステルおよびその位置異性体 : 合成とアズキゾウムシに対する忌避効果
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概要
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抗潰瘍あるいは殺虫活性を有する物質として, Zingiberacea科植物から1′-acetoxychavicol acetate (1a)が同定されている.今回, 1aとその位置異性体をhydroxybenzaldehydeから合成し, Chiralpak ASまたはADを備えたキラルHPLCにより分割し光学活性体を得ることができた.これらエナンチオマーの絶対立体配置は, 対応する1′-hydroxy誘導体を用いて決定された.すなわち(S)-および(R)-MTPAエステルの^1H NMRデータを比較する改良Mosher法により, 早く溶出する右旋性化合物にRの, 遅く溶出する左旋性化合物には天然型1aと同じSの絶対配置を帰属した.アズキゾウムシに対して, 各化合物の二つのエナンチオマーは同様な殺虫活性を示した.一方, 忌避効果に関して, 雄のアズキゾウムシに対する立体異性体間の差は認められなかったが, 雌に対しては(S)-体が(R)-体より強い活性を示した.アズキヘの産卵数は(S)-体を処理した場合明らかに少なくなり, 特に(S)-1aの処理で顕著に減少した.
- 日本農薬学会の論文
- 2001-02-20
著者
-
安藤 哲
Graduate School of Bio-Applications and Systems Engineering, Tokyo University of Agriculture and Tec
-
安藤 哲
東京農工大学大学院生物システム応用科学教育部生物相関システム研究室
-
李 〓鐘
Graduate School of Bio-Applications and Systems Engineering, Tokyo University of Agriculture and Tec
-
李 〓鐘
Graduate School Of Bio-applications And Systems Engineering Tokyo University Of Agriculture And Tech
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