フェノトリンの植物および土壌における代謝・分解
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概要
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アルコール側のメチレン基を^<14>Cで標識したフェノトリンの(+)-transおよび(+)-cis体はおのおのインゲンマメまたはイネの葉面に処理すると, 半減期1日以下の速度で急速に減少した.両異性体は酸側のイソブテニル基のオゾン酸化を経て相当するアルテヒドおよびカルボン酸体に変換された.これらの分解物はさらにエステル結合の開裂, アルコール側の2′および4′位の水酸化, ベンジンアルコールの安息香酸への酸化, ならびに生成するアルコール類とカルボン酸類は糖類との抱合などを受けた.^<14>C-フェノトリンを1.0ppmの割合で処理した小平土壌, 交野土壌および武庫砂土にインゲンマメ幼苗を移植し, 植物体への^<14>Cの吸収・移行性を調べた結果, 地上部や可食部には^<14>Cがほとんど認められなかったが, 根には0.21-3.48ppmの^<14>Cが認められた.地上部には親化合物はまったく検出されなかった.^<14>C-フェノトリンは小平および交野土壌中, 畑地条件下で半減期1-2日の速度で急速に減少した.それにくらべて, 水田条件下での分解はずっと遅く, (+)-transおよび(+)-cis体の半減期はおのおの1-2週間および1-2カ月であった.両異性体は土壌中でエステル結合の開裂, アルコール側の4′位の水酸化, ジフェニルエーテル結合の開裂およびベンジルアルコールの安息香酸への酸化を経て分解された.これらの分解物は土壌中に長く残留することなく, 標識炭素は最終的には^<14>CO_2にまで分解された.
- 日本農薬学会の論文
- 1980-05-20
著者
-
宮本 純之
Research Department, Pesticides Division, Sumitomo Chemical Co., Ltd.
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南部 健二
Biochemistry and Toxicology Laboratory, Sumitomo Chemical Co., Ltd.
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大川 秀郎
Research Department, Pesticide Division, Sumitomo Chemical Co., Ltd.
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大川 秀郎
The Graduate School Of Science And Technology Kobe University
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南部 健二
Research Department, Pesticides Division, Sumitomo Chemical Co., Ltd.
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南部 健二
Biochemistry And Toxicology Laboratory Sumitomo Chemical Co. Ltd.
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