Lack of association between dopamine D4 receptor gene and schizophrenia
スポンサーリンク
概要
著者
-
五十嵐 修一
新潟大学脳研究所
-
小野寺 理
新潟大学脳研究所生命科学リソース研究センター脳疾患リソース解析部門分子神経疾患資源解析学分野
-
五十嵐 修一
新潟大学脳研究所神経内科
-
小野寺 理
北大院農学研究科
-
小野寺 理
新潟大学脳研究所 神経内科
-
小野寺 理
山口大学 医学部 高次統御系 神経内科学
-
田中 敏恒
医学部附属病院精神科
-
田中 敏恒
新潟大学脳研究所
-
小野寺 理
住友重機械工業(株)
-
小野寺 理[他]
新潟大学脳研究所
関連論文
- ヒトスクアレン・エポキシダーゼ遺伝子の染色体マッピングとプロモーター解析
- ヒトスクアレンエポキシダーゼの遺伝子構造と染色体マッピング
- Evidendce for inter-generational instability in the CAG repeat in the MJD1 gene and for conserved haplotypes at flanking markers amongstJapanese and Caucasian subjects with Machado-Joseph disease
- Spinocerebellar ataxia type 2(SCA2)における前頭葉機能障害と3D-SSP SPECT所見
- 左前頭葉内側面損傷による超皮質性運動失語における聴理解
- 脊髄小脳変性症の分子病態機序の解明
- DNA修復障害と神経変性 : 核酸品質管理の破綻と神経変性
- ALSの病態--FUSの観点から (AYUMI ALS Update)
- イヌ回虫性脊髄炎の1例
- 5 脳幹に多発性の病変を認め副腎皮質ステロイドホルモンが有効であったCNSループスの1例(第46回下越内科集談会)
- Predonisolone・cyclophosphamide 内服併用療法が奏効した, 肥厚性硬膜炎をともなう multifocal fibrosclerosis の1例
- PABPN1遺伝子(GCG)_8のヘテロ変異が同定された老年期発症の眼咽頭筋ジストロフィーの1例
- 4 結核性髄膜炎との鑑別に苦慮した神経サルコイドーシスの1例(第45回下越内科集談会)
- Charcot-Marie-Tooth disease type 4F(Periaxin 変異)の1家系
- ヒト第3染色体に位置するCAG反復配列を含んだcDNAの遺伝性神経疾患の候補遺伝子としての検討
- Pick病脳におけるapolipoprotein Eの免疫組織化学的検討
- 遺伝性脳小血管病CARASILおよびCADASIL (第5土曜日特集 最新・脳血管疾患Update--研究と臨床の最前線) -- (脳血管疾患の診断の最前線)
- チオフェン自己組織化単分子膜の成長過程
- ドデシルチオフェン自己組織化単分子膜の形成と構造
- 3 禿頭と変形性脊椎症を伴う劣性遺伝性白質脳症(CARASIL)の連鎖解析(I.一般演題,第5回新潟ゲノム医学研究会)
- Pure cerebellar ataxia phenotype in Machado-Joseph disease
- Non-Mendelian transmission in dentatorubral-pallidoluysian atrophy andMachado-Joseph disease: the mutant allele is preferentially transmittedin male meiosis
- NO.13 眼球運動失行,低アルブミン血症を伴う早期発症型失調症の原因蛋白aprataxinの解析(【一般演題抄録】)
- 候補遺伝子アプローチによるポリグルタミン病遺伝子の検索 (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第1部 ヒトのゲノム解析 2.疾患のゲノム解析と解析技術の開発)
- ポリグルタミン病と神経細胞死 (7月第5土曜特集 情報伝達研究の最前線) -- (神経系の機能調節に関する情報伝達)
- トリプレット病の分子遺伝学--トリプレットリピ-トの不安定性の分子機構を中心に
- 電位依存性Ca2+チャネル遺伝子と遺伝性神経筋疾患 (特集 イオンチャネルとレセプタ---生理と病態)
- 高比活性CAG反復配列プローブを用いたサザンハイブリダイゼーションによるヒトゲノム中の増大したCAG反復配列の同定法
- 球脊髄性筋萎縮症とアンドロゲンレセプタ-遺伝子異常 (情報伝達系の異常と疾患)
- 運動ニュ-ロン疾患の分子遺伝学 (遺伝性神経疾患の分子遺伝学的アプロ-チ)
- コンフォーメーション病としてのCu/Zn SOD関連家族性ALS
- 6 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析(第4回新潟ゲノム医学研究会)
- 白質ジストロフィー (特集 脳・神経系の画像診断) -- (疾患各論)
- 6 ロシアのヤクーツク地方に多発する劣性遺伝性小人症のゲノムワイド連鎖解析と原因遺伝子同定(第6回新潟ゲノム医学研究会)
- 副腎白質ジストロフィー症の治療 (特集 神経筋疾患の最新研究治療情報)
- ポリグルタミン病の治療戦略について (特集 脊髄小脳変性症研究の最近の進歩) -- (脊髄小脳変性症の病態機序)
- 第2部 臨床の現場から (特集 脊髄小脳変性症の話題)
- 5 孤発性純粋タウオパチーとタウ遺伝子領域の関連(第4回新潟ゲノム医学研究会)
- 多系統萎縮症の突然死の病態の解明, および治療法の確立を目指して
- 舞踏運動を呈した症例に対する分子遺伝学的解析
- 感覚神経細胞とPurkinje細胞に共通する神経変性の原因はあるのか--常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症の解明から学ぶこと (特集 ポストゲノム時代の神経疾患の分子遺伝学)
- Intergenerational instability of the ACG repeat of the gene forMachado-Joseph disease (MJD1) is affected by the genotype of the normalchromosome : Implication for the molecular mechanisms of theinatability of the CAG repeat
- Identification of the spinocerebellar ataxia type 2 gene using adirect indentification of repeat expansion and cloning technique, DIRECT
- Direct detection of expanded (CAG/CTG) repeats in the myotonin-proteinkinase genes of myotonic dystrophy patients using a high-stringency hybridization method
- SCA-17 : homozygoteの1剖検例
- 橋底部病変にて病的笑いを呈した多発性硬化症の1例
- 常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症(アプラタキシン欠損症) (特集 精神・神経疾患とゲノム)
- Lack of association between dopamine D2 receptor gene Cys311 variantand schizophrenia
- An association study between schizophrenia and dopamine D3 receptorgene polymorphism
- Lack of association between dopamine D4 receptor gene and schizophrenia
- 性同一性障害者の性別の取扱いの特例に関する法律 (特集2 第156回国会主要成立法律(2))
- Paraneoplastic cerebellar degenerationにおける坑Yo坑体の免疫染色の特徴と悪性腫瘍の対応について
- MJDI遺伝子内の CAGリピート3´末の CGG/GGG多型に関するCAG リピートの世代間における不安定性の分子遺伝的検討
- 眼球運動失行と低アルブミン血症を伴う早発型脊髄小脳失調症 (特集 脊髄小脳変性症研究の最近の進歩) -- (常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症)
- 6) 遺伝性歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA) : 分子遺伝学の立場から(〈シンポジウム〉分子遺伝病の臨床と病理)
- Unstable expansion of CAG repeat in hereditarydentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA)
- 脊髄小脳変性症の分子病態機序の解明
- ポリドデシルチオフェン自己組織化単分子膜の形成過程
- Paraneoplastic cerebellar degenerationにおける抗Yo抗体の免疫染色の特徴と悪性腫瘍の対応について
- Trial to establish an animal model of paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) with anti-Yo antibody 2.Passive transfer of murine mononuclear cells activated with recombinant Yo protein naive SJL orPCD lymphocytes to severe combined immunodeficiency (
- Molecular cloning of a full-lenght cDNA for dentatorubral-pallidoluysian atrophy and regional expressions of theexpanded alleles in the CNS
- 歯状核赤核・炎蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA )遺伝子変異[CAG リピート増大] の中枢神経系内体細胞モザイクと神経変成の関連についいて
- Somatic mosaicism of expanded CAG repeats in brains of patients withdentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA): Cellular population-dependent dynamics of mitotic instability
- 遺伝性脳小血管病 (第1土曜特集 認知症--研究・臨床の最先端) -- (臨床トピックス)
- 異常蛋白処理機構とポリグルタミン病 (特集 ポリグルタミン病の病態機序)
- アスパラガスにおける雄花の形態と両性花着生能
- アスパラガス花器の形態と受精能
- 脊髄小脳変性症の遺伝子診断 (特集 遺伝子診断--最近の展開) -- (遺伝子診断の臨床トピックス)
- アポ蛋白EのgeneticsとAlzheimer病 (Alzheimer病--up date) -- (アポ蛋白E)
- Structures of the human and mouse growth inhibitory factor-encoding genes
- ApoE-ε4 and early-onset Alzheimers
- 筋緊張性ジストロフィーにおける遺伝子不安定領域の変化と臨床症候の関連について
- 脳小血管病とは何か
- ねじの疲労強度に及ぼす締付力および被締結体の影響
- シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)診療マニュアルの作成
- 新規の認知症関連遺伝子の発見 TGF-βファミリーシグナルの異常と遺伝性脳小血管病--CARASILの分子病態の解析から (特集 認知症--診断と治療の進歩)
- Trial to establish an animal model of paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) with anti-Yo antibody 1.Mice strains bearing different MHC molecules produce antibodies on immunization with recombinant Yo protein, a T-dependent antigen, but do not cause
- Passive transfer and active immunization with the recombinant leucine-zippr (Yo) protein as an attempt to establish an animal model of paraneoplastic cer ebellar degeneration
- ヒト染色体特異的 Expressed Sequence Tagged Site 単離法 : 副腎白質ジストロフィー症の原因遺伝子単離にむけたポジショナルクローニング法によるアプローチ
- Long-term course of change in anti-Yo antibody content in paraneoplastic cerebellar degeneration
- TGF-βファミリーシグナルの異常と遺伝性脳小血管病-CARASILの分子病態の解析から
- CADASIL(皮質下梗塞および白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症)とCARASIL(皮質下梗塞と白質脳症を伴う脳常染色体劣性動脈症) (認知症学(下)その解明と治療の最新知見) -- (臨床編)
- タイトル無し