ポリグルタミン病と神経細胞死 (7月第5土曜特集 情報伝達研究の最前線) -- (神経系の機能調節に関する情報伝達)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- ヒトスクアレン・エポキシダーゼ遺伝子の染色体マッピングとプロモーター解析
- ヒトスクアレンエポキシダーゼの遺伝子構造と染色体マッピング
- Evidendce for inter-generational instability in the CAG repeat in the MJD1 gene and for conserved haplotypes at flanking markers amongstJapanese and Caucasian subjects with Machado-Joseph disease
- 脊髄小脳変性症の分子病態機序と治療への展望
- イヌ回虫性脊髄炎の1例
- 5 脳幹に多発性の病変を認め副腎皮質ステロイドホルモンが有効であったCNSループスの1例(第46回下越内科集談会)
- Predonisolone・cyclophosphamide 内服併用療法が奏効した, 肥厚性硬膜炎をともなう multifocal fibrosclerosis の1例
- 4 結核性髄膜炎との鑑別に苦慮した神経サルコイドーシスの1例(第45回下越内科集談会)
- Charcot-Marie-Tooth disease type 4F(Periaxin 変異)の1家系
- 疼痛とSIADHにて急性発症し2カ月後に筋力低下を指摘されたCIDPの1例
- ヒト第3染色体に位置するCAG反復配列を含んだcDNAの遺伝性神経疾患の候補遺伝子としての検討
- 3 禿頭と変形性脊椎症を伴う劣性遺伝性白質脳症(CARASIL)の連鎖解析(I.一般演題,第5回新潟ゲノム医学研究会)
- Pure cerebellar ataxia phenotype in Machado-Joseph disease
- 11 統合失調症の分子遺伝研究(平成14年度新潟精神医学会)
- 7 精神分裂病とNOTCH4遺伝子多型との関連研究および伝達不平衡の検討 : 精神分裂病関連遺伝子のChromosome 6pにおける連鎖の可能性(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 経過7年半のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の経過中に四肢の運動感覚障害を呈し剖検で Neurolymphomatosis と診断された80歳女性例
- 7 人格変化を伴う痴呆症状を呈し特異な白質変化を示したLeukoencephalopathy with vanishing white matterの1例(第4回新潟GHP研究会)
- 重篤な多発性単ニュｰロパチｰを呈し, C型肝炎ウイルス感染に関連した混合型クリオグロブリン血症をみとめた全身性血管炎の1剖検例
- Non-Mendelian transmission in dentatorubral-pallidoluysian atrophy andMachado-Joseph disease: the mutant allele is preferentially transmittedin male meiosis
- NO.13 眼球運動失行,低アルブミン血症を伴う早期発症型失調症の原因蛋白aprataxinの解析(【一般演題抄録】)
- 候補遺伝子アプローチによるポリグルタミン病遺伝子の検索 (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第1部 ヒトのゲノム解析 2.疾患のゲノム解析と解析技術の開発)
- ポリグルタミン病と神経細胞死 (7月第5土曜特集 情報伝達研究の最前線) -- (神経系の機能調節に関する情報伝達)
- トリプレット病の分子遺伝学--トリプレットリピ-トの不安定性の分子機構を中心に
- 電位依存性Ca2+チャネル遺伝子と遺伝性神経筋疾患 (特集 イオンチャネルとレセプタ---生理と病態)
- 高比活性CAG反復配列プローブを用いたサザンハイブリダイゼーションによるヒトゲノム中の増大したCAG反復配列の同定法
- 球脊髄性筋萎縮症とアンドロゲンレセプタ-遺伝子異常 (情報伝達系の異常と疾患)
- 運動ニュ-ロン疾患の分子遺伝学 (遺伝性神経疾患の分子遺伝学的アプロ-チ)
- 9 孤発性ALSの全ゲノム領域を対象とした関連解析(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- コンフォーメーション病としてのCu/Zn SOD関連家族性ALS
- 6 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析(第4回新潟ゲノム医学研究会)
- 舞踏運動を呈した症例に対する分子遺伝学的解析
- Intergenerational instability of the ACG repeat of the gene forMachado-Joseph disease (MJD1) is affected by the genotype of the normalchromosome : Implication for the molecular mechanisms of theinatability of the CAG repeat
- 8. 新しいSOD1変異を有する家族性筋萎縮性側索硬化症の1剖検例(第29回上信越病理懇談会)
- 子宮癌に対するシスプラチン動注療法後に生じたlumbo-sacral radiculopathyの2例
- 11 これからの大規模連鎖解析 : 遺伝性脊髄小脳変性症の新しい遺伝子座の同定(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 6 脊髄ヘルニアの一例(I. 一般演題)(第 43 回新潟画像医学研究会)
- 紀伊ALS/PDCの分子遺伝学的解析
- 4 多系統萎縮症(MSA)の疾患遺伝子同定へのアプローチ(I.一般演題,第3回新潟ゲノム医学研究会)
- Identification of the spinocerebellar ataxia type 2 gene using adirect indentification of repeat expansion and cloning technique, DIRECT
- Direct detection of expanded (CAG/CTG) repeats in the myotonin-proteinkinase genes of myotonic dystrophy patients using a high-stringency hybridization method
- DNA一本鎖切断損傷修復の破綻による神経変性疾患 (特集 癌治療・発癌・老化の鍵を握るDNA修復経路)
- 座長の言葉
- SCA-17 : homozygoteの1剖検例
- 司会の言葉
- 橋底部病変にて病的笑いを呈した多発性硬化症の1例
- 1)免疫性神経疾患におけるアフェレシス療法 (〈シンポジウム〉各科領域におけるアフェレシス療法) 〉
- 常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症(アプラタキシン欠損症) (特集 精神・神経疾患とゲノム)
- 座長の言葉
- 頚椎神経根磁気刺激(脊髄神経刺激)による複合筋活動電位(CMAP)の健常人における検討
- Lack of association between dopamine D2 receptor gene Cys311 variantand schizophrenia
- An association study between schizophrenia and dopamine D3 receptorgene polymorphism
- Lack of association between dopamine D4 receptor gene and schizophrenia
- 座長の言葉
- DRPLA : 神経細胞における核内封入体形成と核の変化
- MJDI遺伝子内の CAGリピート3´末の CGG/GGG多型に関するCAG リピートの世代間における不安定性の分子遺伝的検討
- 眼球運動失行と低アルブミン血症を伴う早発型脊髄小脳失調症 (特集 脊髄小脳変性症研究の最近の進歩) -- (常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症)
- CAGリピート病における細胞核内蓄積変異蛋白質の分解は可能か
- 座長の言葉
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症の白質変性 : グリア細胞核における伸長ポリグルタミン鎖蓄積
- ポリグルタミン病の病態機序 (特集 第36回脳のシンポジウム) -- (トリプレットリピートの生物学的意義)
- ポリグルタミン病と神経細胞死の分子機構
- ポリグルタミン病における神経細胞変性機構
- 司会の言葉
- 神経内科卒後教育の充実 : 日本神経学会として総合的な努力が必要である
- 遺伝性脊髄小脳変性症の病因と病態
- Trial to establish an animal model of paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) with anti-Yo antibody 2.Passive transfer of murine mononuclear cells activated with recombinant Yo protein naive SJL orPCD lymphocytes to severe combined immunodeficiency (
- 脊髄小脳変性症の分子病態機序と治療への展望
- DRPLA トランスジェニックマウスの病理組織学的解析
- CAG リピート病における神経細胞核内封入体への PML nuclear body の関与
- ミオクローヌスてんかん型DRPLAモデルマウス--てんかんの発症機序解明に向けて (5月第1土曜特集 てんかん--分子遺伝学の展開) -- (臨床の進歩と分子遺伝学の展開--てんかん関連疾患)
- 歯状核赤核・炎蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA )遺伝子変異[CAG リピート増大] の中枢神経系内体細胞モザイクと神経変成の関連についいて
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症における伸長ポリグルタミン鎖はリソソームで分解される
- CAGリピート病(ポリグルタミン病)について
- 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症
- EBM時代の神経内科学 : 副腎白質ジストロフィーの治療法に関する最近の進歩
- 第46回大会長からの熱いメッセージ
- 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症
- 脊髄小脳変性症の遺伝子診断 (特集 遺伝子診断--最近の展開) -- (遺伝子診断の臨床トピックス)
- Structures of the human and mouse growth inhibitory factor-encoding genes
- ポリグルタミン病 (〔2001年8月〕第1土曜特集 神経疾患の分子医学) -- (神経変性疾患)
- 臨床 脊髄小脳変性症の分子医学 (特集 神経疾患の分子医学--基礎と臨床)
- ポリグルタミン病の病態機序 (特集 神経変性疾患研究の最前線--分子病態と治療に向けて)
- 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)の神経変性機構
- 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症
- 脳の疾患遺伝子
- 神経変性疾患の過去・現在・未来-その原因・病態・治療
- Long-term course of change in anti-Yo antibody content in paraneoplastic cerebellar degeneration
- 7．EBM時代の神経内科学―副腎白質ジストロフィーの治療法に関する最近の進歩―