経過7年半のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の経過中に四肢の運動感覚障害を呈し剖検で Neurolymphomatosis と診断された80歳女性例
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2008-12-01
著者
-
辻 省次
東京大学神経内科学
-
辻 省次
東京大学医学部附属病院神経内科
-
清水 潤
東京大学神経内科
-
柴原 純二
東京大学医学部人体病理学
-
柴原 純二
東京大学医学部附属病院病理部
-
清水 潤
東京大学医学部附属病院神経内科
-
橋本 明子
東京大学神経内科
-
花島 律子
東京大学神経内科
-
橋本 明子
東京大学医学部附属病院神経内科
-
辻 省次
東京大学神経内科
-
清水 潤
東京大学附属病院神経内科
-
清水 潤
東京大学医学部付属病院神経内科
関連論文
- 抗Ma2抗体陽性脳炎と傍腫瘍性辺縁系脳炎 (特集 辺縁系脳炎)
- 筋痛と著明な筋腫脹をみせた慢性GVHDとしての筋炎症例の骨格筋MRIと筋病理所見
- 病初期に他人の手徴候がみとめられた Creutzfeldt-Jakob 病の1例
- P-247 胸腺原発mucinous adenocarcinomaの1切除例(一般演題(ポスター)26 症例02,第48回日本肺癌学会総会号)
- 肺の類上皮血管内皮腫の病理学的検討
- 骨巨細胞腫の細胞学的検討
- Predonisolone・cyclophosphamide 内服併用療法が奏効した, 肥厚性硬膜炎をともなう multifocal fibrosclerosis の1例
- Lipidized central neurocytomaの2例
- 臨床 EBVと胃癌 (特集 ヒトウイルスと発癌--基礎と臨床)
- 神経周膜炎を認めたRelapsing Polychondritisの1例
- Charcot-Marie-Tooth disease type 4F(Periaxin 変異)の1家系
- 小児に発症した汎発性強皮症・多発性筋炎重複症候群の1例
- 疼痛とSIADHにて急性発症し2カ月後に筋力低下を指摘されたCIDPの1例
- 急性発症の疼痛をともなった上肢多発性単神経炎型ハンセン病ニューロパチーの1例
- 1. 肺過誤腫の一亜型と思われる上皮成分と平滑筋成分からなる腫瘍の1切除例(第148回 日本肺癌学会関東支部会,関東支部,支部活動)
- 3 禿頭と変形性脊椎症を伴う劣性遺伝性白質脳症(CARASIL)の連鎖解析(I.一般演題,第5回新潟ゲノム医学研究会)
- 11 統合失調症の分子遺伝研究(平成14年度新潟精神医学会)
- 7 精神分裂病とNOTCH4遺伝子多型との関連研究および伝達不平衡の検討 : 精神分裂病関連遺伝子のChromosome 6pにおける連鎖の可能性(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 「成人 Addison 病」を呈した副腎白質ジストロフィーの一例
- 経過7年半のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の経過中に四肢の運動感覚障害を呈し剖検で Neurolymphomatosis と診断された80歳女性例
- 7 人格変化を伴う痴呆症状を呈し特異な白質変化を示したLeukoencephalopathy with vanishing white matterの1例(第4回新潟GHP研究会)
- 末梢神経障害の発症には末梢神経の易障害性が関与する : 糖尿病発症Tremblerマウスの末梢神経病理所見について
- 悪性腫瘍関連筋炎 (特集 傍腫瘍性神経筋疾患update)
- Neurological CPC(133)胸腺腫に末梢神経障害を合併した後,BOOP,myokymia,てんかんを発症し,抗VGKC抗体の高値を認めた62歳男性例
- 重篤な多発性単ニュｰロパチｰを呈し, C型肝炎ウイルス感染に関連した混合型クリオグロブリン血症をみとめた全身性血管炎の1剖検例
- NO.13 眼球運動失行,低アルブミン血症を伴う早期発症型失調症の原因蛋白aprataxinの解析(【一般演題抄録】)
- 候補遺伝子アプローチによるポリグルタミン病遺伝子の検索 (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第1部 ヒトのゲノム解析 2.疾患のゲノム解析と解析技術の開発)
- ポリグルタミン病と神経細胞死 (7月第5土曜特集 情報伝達研究の最前線) -- (神経系の機能調節に関する情報伝達)
- トリプレット病の分子遺伝学--トリプレットリピ-トの不安定性の分子機構を中心に
- 電位依存性Ca2+チャネル遺伝子と遺伝性神経筋疾患 (特集 イオンチャネルとレセプタ---生理と病態)
- 高比活性CAG反復配列プローブを用いたサザンハイブリダイゼーションによるヒトゲノム中の増大したCAG反復配列の同定法
- 球脊髄性筋萎縮症とアンドロゲンレセプタ-遺伝子異常 (情報伝達系の異常と疾患)
- 運動ニュ-ロン疾患の分子遺伝学 (遺伝性神経疾患の分子遺伝学的アプロ-チ)
- 9 孤発性ALSの全ゲノム領域を対象とした関連解析(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 神経疾患の遺伝子検査 (遺伝子検査の最近の展開--ヒトゲノム多様性と医療応用)
- 呼吸筋と遠位筋が優位に障害された,ヘモジデローシスをともなう慢性graft versus host病筋炎の筋病理
- 6 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析(第4回新潟ゲノム医学研究会)
- 個別薬物療法に向けた薬剤代謝酵素遺伝子検査体制の構築
- 舞踏運動を呈した症例に対する分子遺伝学的解析
- 8. 新しいSOD1変異を有する家族性筋萎縮性側索硬化症の1剖検例(第29回上信越病理懇談会)
- 子宮癌に対するシスプラチン動注療法後に生じたlumbo-sacral radiculopathyの2例
- 11 これからの大規模連鎖解析 : 遺伝性脊髄小脳変性症の新しい遺伝子座の同定(第2回新潟ゲノム医学研究会)
- 多発筋炎・皮膚筋炎
- 6 脊髄ヘルニアの一例(I. 一般演題)(第 43 回新潟画像医学研究会)
- 紀伊ALS/PDCの分子遺伝学的解析
- 4 多系統萎縮症(MSA)の疾患遺伝子同定へのアプローチ(I.一般演題,第3回新潟ゲノム医学研究会)
- 95 Leuprorelin acetate投与にあわせ、理学療法を実施した球脊髄性筋萎縮症の一症例 : 投与初期の筋力変化と発症初期の理学療法プログラムの検討(理学療法基礎系7)
- 慢性GVHD経過中にみとめられた左右非対称性の脱髄性末梢神経障害の1例
- DNA一本鎖切断損傷修復の破綻による神経変性疾患 (特集 癌治療・発癌・老化の鍵を握るDNA修復経路)
- 座長の言葉
- SCA-17 : homozygoteの1剖検例
- 司会の言葉
- 橋底部病変にて病的笑いを呈した多発性硬化症の1例
- 1)免疫性神経疾患におけるアフェレシス療法 (〈シンポジウム〉各科領域におけるアフェレシス療法) 〉
- 常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症(アプラタキシン欠損症) (特集 精神・神経疾患とゲノム)
- 腫瘍非合併例における抗NMDA受容体脳炎 (特集 抗NMDA受容体脳炎)
- 神経変性疾患 (特集 ゲノム研究最前線--疾患ゲノム研究の現状と展望) -- (疾患領域別ゲノム研究)
- 座長の言葉
- 脊髄小脳変性症研究の進歩 (特集 脊髄小脳変性症研究の最近の進歩)
- 頚椎神経根磁気刺激(脊髄神経刺激)による複合筋活動電位(CMAP)の健常人における検討
- 教育講演6 MSA update (第46回日本神経学会総会)
- めまいのみを呈し, 新たな Notch 3 遺伝子変異をともなうCADASILの早期例
- 常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症の臨床像と分子遺伝学
- DRPLA : 神経細胞における核内封入体形成と核の変化
- CAGリピート病における細胞核内蓄積変異蛋白質の分解は可能か
- 深部記録高周波振動 (今月のテーマ 体性感覚高周波振動)
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症の白質変性 : グリア細胞核における伸長ポリグルタミン鎖蓄積
- 不随意運動での磁気刺激
- ポリグルタミン病の病態機序 (特集 第36回脳のシンポジウム) -- (トリプレットリピートの生物学的意義)
- 遺伝性脊髄小脳変性症の病因と病態
- DNAマイクロアレイの遺伝子診断への応用 (ゲノムから生命システムへ) -- (ゲノムから医学)
- DNAチップの臨床への応用 (特集 ポストゲノム時代の神経疾患の分子遺伝学)
- DRPLA トランスジェニックマウスの病理組織学的解析
- CAG リピート病における神経細胞核内封入体への PML nuclear body の関与
- 一側性反復性腓腹筋痛を呈し,静脈還流障害による筋の浮腫をみとめた症例
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症における伸長ポリグルタミン鎖はリソソームで分解される
- CAGリピート病(ポリグルタミン病)について
- 脊髄小脳変性症の遺伝子診断 (特集 遺伝子診断--最近の展開) -- (遺伝子診断の臨床トピックス)
- ポリグルタミン病 (〔2001年8月〕第1土曜特集 神経疾患の分子医学) -- (神経変性疾患)
- DBSに関する電気生理学的研究
- 臨床 脊髄小脳変性症の分子医学 (特集 神経疾患の分子医学--基礎と臨床)
- ポリグルタミン病の病態機序 (特集 神経変性疾患研究の最前線--分子病態と治療に向けて)
- 臨床医のための病理学Q&A(20)脳腫瘍の病理
- 神経根障害で支配筋にSTIR高信号を認めた2症例の臨床病理学的特徴に関する検討
- 抗SRP抗体陽性筋症--臨床病理像の特徴 (第1土曜特集 ここまでわかった 多発性筋炎・皮膚筋炎) -- (特殊・関連筋症の概念と治療)
- 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)の神経変性機構
- 歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症
- 脳の疾患遺伝子
- 大脳運動野2連発磁気刺激の臨床応用
- 家族性アルツハイマー病 (認知症学(下)その解明と治療の最新知見) -- (臨床編)
- 先天性感覚ニューロパチーの2症例
- 緩徐進行性で多発単神経障害を疑わせる障害パターンを呈した遺伝性末梢神経障害を疑う17歳女性例
- 亜急性の経過で高度の allodynia を特徴とした sensory autonomic neuropathy の32歳女性例
- 反復磁気刺激法(rTMS)臨床応用の将来的展望 (特集 mECT,rTMSのバイオロジーと臨床応用)