<研究報告>メチルチオアセチルペプチドとプロムシアンの反応について
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概要
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1. Several methylthioacetylated (MTAc) di- and tripeptides were prepared and treated with cyanogen bromide, supposing possible cleavage of N-terminal amino acids. Products of the reaction were characterized by paper chromatography. 2. By the reaction of MTKc-dipeptides and cyanogen bromide, the second (C-terminal) amino acids were detected on chromatograms, which indicated that the cleavage of peptide bonds occured as desired. 3. The major compounds obtained by the reaction of MTAc-tripeptides and cyanogen bromide were not C-terminal dipeptide, which were supposed to be produced, but C-terminalamino acids.
- 福岡女子大学の論文
- 1979-02-28
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